HYLS1 Antikörper (F-12): sc-393492
- HYLS1 Antikörper F-12 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) HYLS1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 38-57 innerhalb einer internen Region von HYLS1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von HYLS1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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- m-IgG3 BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für HYLS1 Antikörper (F-12) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit HYLS1 Antikörper(F-12) (Bestellinformation unten stehend).
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Der HYLS1-Antikörper (F-12) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ HYLS1-Antikörper (auch als HYLS1-Antikörper bezeichnet), der das HYLS1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der HYLS1-Antikörper (F-12) ist als nicht konjugierter Anti-HYLS1-Antikörper erhältlich. Das Hydrolethalus-Syndrom-Protein 1 (HYLS1) ist ein weit verbreitetes Protein, das eine essentielle Rolle bei der Ciliabildung spielt. Eine einzelne Aminosäuremutation im HYLS1-Gen führt zu einer perinatalen tödlichen Störung, die als Hydrolethalus-Syndrom bezeichnet wird, einem schweren fetalen Malformationssyndrom, das durch zentrale Nervensystem (CNS) -Malformationen wie Hydrozephalie und fehlende mittelaxiale Strukturen des Gehirns, Mikrognathie, defekte Lungenlobation und Polydaktylie gekennzeichnet ist. Das Gen, das HYLS1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 11 abgebildet, das etwa 4 % des menschlichen genomischen DNAs ausmacht und als Gene- und Krankheitsassoziationsdichtes Chromosom betrachtet wird. Das auf Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HYLS1 Antikörper (F-12) Literaturhinweise:
- Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Das Hydrolethalus-Syndrom wird durch eine Missense-Mutation in einem neuen Gen HYLS1 verursacht. | Mee, L., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1475-88. PMID: 15843405
- DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Phase-I-Studie zu Eptifibatid bei Patienten mit Sichelzellenanämie. | Lee, SP., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 612-20. PMID: 17916103
- Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Hydrolethalus-Syndrom: Neuropathologie von 21 Fällen, bestätigt durch die Analyse der HYLS1-Genmutation. | Paetau, A., et al. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 750-62. PMID: 18648327
- Bei der Entschlüsselung der Pathogenese des Hydrolethalus-Syndroms wurden zahlreiche Veränderungen auf molekularer und zellulärer Ebene festgestellt. | Honkala, H., et al. 2009. Pathogenetics. 2: 2. PMID: 19400947
- Das Hydrolethalus-Syndrom-Protein HYLS-1 verbindet die Struktur der Kernzentriolen mit der Zilienbildung. | Dammermann, A., et al. 2009. Genes Dev. 23: 2046-59. PMID: 19656802
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HYLS1 Antikörper (F-12) | sc-393492 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HYLS1 (F-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550595 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HYLS1 (F-12) Neutralizing Peptid | sc-393492 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |