Hus1 Antikörper (G-3): sc-166440

Der Hus1-Antikörper (G-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Hus1-Antikörper (auch als Hus1-Antikörper bezeichnet), der das Hus1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Hus1-Antikörper (G-3) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Hus1-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Hus1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. DNA-Schäden oder unvollständige Replikation von DNA führen zu einer Hemmung des Zellzyklus an den G1-S- oder G2-M-Checkpoints durch konservierte regulatorische Mechanismen. Chk1, Rad9 und Hus1 sind an der Regulation des Zellzyklusstopps am G2-Checkpoint beteiligt. Chk1 fungiert als essentieller Bestandteil des G2-DNA-Schadenscheckpoints, indem es Cdc25C in Reaktion auf DNA-Schäden phosphoryliert, was die Mitose hemmt. Hus1 und Rad9 zeigen konservierte Funktionen in Spaltpilzen und höheren Eukaryoten. Hus1 wurde gezeigt, dass es in Reaktion auf DNA-Schäden phosphoryliert wird, ein Prozess, der Rad-Checkpoint-Gene erfordert. Rad9 wird als Kandidatentumorsuppressorgene angesehen, da es auf dem menschlichen Chromosom 11q13.1-13.2 lokalisiert ist, einem Bereich, der eine Reihe von Tumorsuppressorloci enthält.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Hus1 Antikörper (G-3) Literaturhinweise:

1. Beteiligung von Hus1 am Kettenverlängerungsschritt der DNA-Replikation nach Exposition gegenüber Camptothecin oder ionisierender Strahlung.  |  Wang, X., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 767-75. PMID: 14762204
2. Der menschliche Checkpoint-Sensor und die alternative DNA-Klammer Rad9-Rad1-Hus1 moduliert die Aktivität der DNA-Ligase I, einer Komponente der Long-Patch-Basen-Exzisionsreparaturmaschinerie.  |  Smirnova, E., et al. 2005. Biochem J. 389: 13-7. PMID: 15871698
3. Beweise für die Beteiligung von Maschinen zur Erkennung von DNA-Schäden an der DNA-Reparatur.  |  Helt, CE., et al. 2005. Cell Cycle. 4: 529-32. PMID: 15876866
4. Interaktion und Kolokalisierung des Rad9/Rad1/Hus1-Checkpoint-Komplexes mit dem Replikationsprotein A in menschlichen Zellen.  |  Wu, X., et al. 2005. Oncogene. 24: 4728-35. PMID: 15897895
5. Bedingte Inaktivierung des Hus1-Gens für den Zellzyklus-Checkpoint der Maus.  |  Levitt, PS., et al. 2005. Genomics. 86: 212-24. PMID: 15919177
6. Der chk1-Signalweg ist erforderlich, um die Mitose nach dem Zellzyklusstillstand am 'Start' zu verhindern.  |  Carr, AM., et al. 1995. Curr Biol. 5: 1179-90. PMID: 8548290
7. Ein menschliches Homolog des Schizosaccharomyces pombe rad9+ Checkpoint-Kontrollgens.  |  Lieberman, HB., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13890-5. PMID: 8943031
8. Chk1 ist eine wee1-Kinase im G2-DNA-Schadenskontrollpunkt, die cdc2 durch Y15-Phosphorylierung hemmt.  |  O'Connell, MJ., et al. 1997. EMBO J. 16: 545-54. PMID: 9034337
9. Erhaltung des Chk1-Kontrollpunktweges in Säugetieren: Verbindung zwischen DNA-Schäden und Cdk-Regulierung durch Cdc25.  |  Sanchez, Y., et al. 1997. Science. 277: 1497-501. PMID: 9278511
10. Kontrolle von Mitose und G2-Kontrollpunkt: Regulierung der Bindung von 14-3-3-Proteinen durch Phosphorylierung von Cdc25C an Serin-216.  |  Peng, CY., et al. 1997. Science. 277: 1501-5. PMID: 9278512
11. Hus1p, ein konserviertes Checkpoint-Protein der Spalthefe, interagiert mit Rad1p und wird als Reaktion auf DNA-Schäden phosphoryliert.  |  Kostrub, CF., et al. 1998. EMBO J. 17: 2055-66. PMID: 9524127

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Hus1 Antikörper (G-3) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Hus1 Antikörper (G-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Hus1 Antikörper (G-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Hus1

Klon: G-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-281

Ziel-Epitop: Hus1

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: Hus1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Hus1 Antikörper (G-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin