HUNK CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405786

개요

HUNK(hormonally upregulated Neu-associated kinase) 유전자는 AMPK 관련 키나아제(AMPK-related kinase) 계열에 속하는 세린/트레오닌 단백질 키나아제를 암호화하며, 성장인자 및 호르몬 반응성 신호전달을 상피세포의 행동과 통합하는 역할을 합니다. HUNK는 세포 생존 프로그램의 조절, 극성(polarity) 유지, 그리고 부착과 이동에 영향을 미치는 소낭/수송(trafficking) 관련 과정의 조절과 연관되어 왔으며, 스트레스 및 증식 환경에서 PI3K–AKT 및 MAPK 네트워크 출력과의 연결도 보고된 바 있습니다. HUNK의 발현 또는 활성의 이상 조절은 여러 암 관련 모델에서 관찰되었고, 종양세포의 적응, 전이성 형질, 치료 반응 표현형에서의 역할을 중심으로 연구되고 있습니다. 또한 HUNK 생물학은 유방 및 신경 조직에서의 키나아제 신호전달 크로스톡과도 관련되어 있어, 질환 관련 세포 상태에서의 경로 재배선(pathway rewiring) 메커니즘 연구를 뒷받침합니다.

HUNK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 HUNK 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 HUNK 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 HUNK의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 HUNK 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 HUNK 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 HUNK 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• HUNK 기능에 중요한 HUNK 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 HUNK 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• HUNK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 HUNK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 HUNK 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  HUNK HDR 플라스미드 (h) 및 HUNK HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 HUNK 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 HUNK 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.