HtrA2 Antikörper (1B3): sc-58371
- HtrA2 Antikörper 1B3 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen rekombinantes HtrA2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von HtrA2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HtrA2 (1B3) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
Der menschliche Homolog des E. Coli HtrA-Gensprodukts, HtrA, wurde in osteoarthritischem Knorpel identifiziert und in SV40-transformierten Fibroblasten unterdrückt. Das Gen, das das HtrA-Protein codiert, ist unter den Säugetieren hochkonserviert und gehört zur Serin-Protease-Familie. Das HtrA-Protein enthält eine IGF-Bindungsdomäne und zeigt endoproteolytische Aktivität, einschließlich Autokatalyse. HtrA ist ein sekretiertes Protein, das in heterologen Systemen exprimiert wird. HtrA spielt eine Rolle bei der Degradation denaturierter Proteine und der Regulation des Zellwachstums. Human HtrA2 (auch als Omi bezeichnet), ein neues Mitglied der HtrA-Serin-Protease-Familie, ist HtrA (auch als L56 und HtrA1 bekannt) sehr homolog. HtrA2 ist eine ubiquitär exprimierte nukleäre Protease, die in der Lage ist, sich selbst zu proteolysieren. Das HtrA2-Protein existiert als zwei Polypeptide und als eine alternativ gespleißte Form namens D-Omi, die hauptsächlich in Niere, Darm und Schilddrüse exprimiert wird. Aufgrund einer modifizierten PDZ-Domäne interagiert D-Omi nicht mit dem bekannten Partner von HtrA2, dem Mxi2-Protein. Wie HtrA ist HtrA2 an der Degradation aberrativ gefalteter Proteine während Zellstressbedingungen beteiligt, was darauf hindeutet, dass es unter normalen Bedingungen eine Chaperon-ähnliche Rolle ausüben kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HtrA2 Antikörper (1B3) Literaturhinweise:
- Die pathogene Rolle der Serinprotease HtrA2/Omi bei neurodegenerativen Erkrankungen. | Goo, HG., et al. 2017. Curr Protein Pept Sci. 18: 746-757. PMID: 26965693
- Pathogene Varianten in HTRA2 verursachen ein früh einsetzendes mitochondriales Syndrom in Verbindung mit 3-Methylglutaconsäureurie. | Oláhová, M., et al. 2017. J Inherit Metab Dis. 40: 121-130. PMID: 27696117
- Fortschritte bei der Erforschung der Rolle von Omi/HtrA2 bei neurologischen Erkrankungen. | Su, XJ., et al. 2019. Rev Neurosci. 30: 279-287. PMID: 30205651
- Omi/HtrA2-Protease-assoziierte Zell-Apoptose ist an der Dysfunktion der Blut-Hirn-Schranke beteiligt. | Hu, Y., et al. 2019. Front Mol Neurosci. 12: 48. PMID: 30853894
- Assoziationsstudie von DNAJC13, UCHL1, HTRA2, GIGYF2 und EIF4G1 mit der Parkinson-Krankheit. | Saini, P., et al. 2021. Neurobiol Aging. 100: 119.e7-119.e13. PMID: 33239198
- HtrA2/Omi mildert die NAFLD bei fettreichen Mäusen durch Verbesserung der mitochondrialen Dysfunktion und Wiederherstellung des autophagischen Flusses. | Zhou, W., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 218. PMID: 35449197
- Unzureichendes HtrA2 verursacht meiotische Defekte in alternden Keimblasen-Eizellen. | Gao, M., et al. 2022. Reprod Biol Endocrinol. 20: 173. PMID: 36539842
- HtrA2 sagt unabhängig eine schlechte Prognose voraus und korreliert mit der Infiltration von Immunzellen beim hepatozellulären Karzinom. | Feng, L., et al. 2023. J Oncol. 2023: 4067418. PMID: 36704205
- HTRA2/OMI-vermittelte mitochondriale Qualitätskontrolle verändert die Makrophagenpolarisierung, die die systemische chronische Entzündung beeinflusst. | Liu, Q., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38338855
- Zytosolische Retention von HtrA2 während mitochondrialem Proteinimportstress löst den DELE1-HRI-Weg aus. | Bi, PY., et al. 2024. Commun Biol. 7: 391. PMID: 38555279
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HtrA2 Antikörper (1B3) | sc-58371 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |