HSV-1 Antikörper (014): sc-57862
- HSV-1 Antikörper 014 ist ein monoklonales IgG2 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen ganzes Herpes-simplex-Virus Typ 1
- empfohlen für den Nachweis von HSV1 durch IF
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HSV-1 (014) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Das Herpes-simplex-Virus (HSV) (auch bekannt als Lippenherpes, Nachtfieber oder Fieberbläschen) ist ein Virus, der eine ansteckende Krankheit verursacht. Die HSV-1-Stammform tritt normalerweise in den orofazialen Organen auf. Alle Herpesviren sind morphologisch identisch: Sie haben ein großes doppelsträngiges DNA-Genom und das Virion besteht aus einem ikosahedralen Nukleokapsid, das von einer Lipid-Bilayerschicht umgeben ist. Nach der primären Infektion etabliert das Virus eine latente Infektion im Wirt und kann zu jedem Zeitpunkt reaktiviert werden. Die Reaktivierung ist häufig, aber nicht immer, mit weiterer Erkrankung verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HSV-1 Antikörper (014) Literaturhinweise:
- Nectin-1 und HVEM: zelluläre Rezeptoren für HSV-1 in der Haut. | Knebel-Mörsdorf, D. 2016. Oncotarget. 7: 19087-8. PMID: 27031306
- HSV-1 und endogene Retroviren als Risikofaktoren für Demyelinisierung. | Bello-Morales, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34072259
- T-Zell-Immunität in HSV-1- und VZV-infizierten neuralen Ganglien. | Boeren, M., et al. 2023. Trends Microbiol. 31: 51-61. PMID: 35987880
- Die Rolle von Heparanase und Syndecan-1 bei der Freisetzung von HSV-1 aus infizierten Zellen. | Sharma, P., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36298711
- Die Quoten erhöhen: Mehrere Orte für HSV-1-Latenz. | Wang, S., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadf4904. PMID: 36696497
- Die Rolle von IL-27 bei HSV-1-induzierter herpetischer Stroma-Keratitis. | Antony, F., et al. 2023. J Immunol. 211: 474-485. PMID: 37326494
- Die nicht-kanonische Autophagie ist eine neue Strategie zur Hemmung von HSV-1 durch STING1-Aktivierung. | Zheng, Z., et al. 2023. Autophagy. 19: 3096-3112. PMID: 37471002
- HSV-1 nutzt das Heterochromatin des Wirts für den Austritt aus dem Zellkern. | Lewis, HC., et al. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37516914
- HSV-1 setzt UL56 ein, um die Expression und Funktion von cGAMP-Kanälen zu hemmen. | Blest, HTW., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114122. PMID: 38652659
- Das HSV-1-Protein pUL37 fördert die Zellinvasion durch Regulierung des Kinesin-1-Motors. | Kim, D., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2401341121. PMID: 38696466
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HSV-1 Antikörper (014) | sc-57862 | 100 µg/ml | $316.00 |