HSV-1 Antikörper (20.7.1): sc-57863

Der HSV-1-Antikörper (20.7.1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der HSV-1-Protein in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der HSV-1 (20.7.1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine vielseitige Einsetzbarkeit für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bieten. Das Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) ist in erster Linie dafür bekannt, orofaziale Läsionen, allgemein als Fieberbläschen bezeichnet, zu verursachen, und gehört zur Familie der Herpesviridae, die sich durch ihr großes doppelsträngiges DNA-Genom und ein ikosaedrisches Nukleokapsid auszeichnen, das von einer Lipiddoppelschicht umhüllt ist. Einer der entscheidenden Aspekte von HSV-1 ist seine Fähigkeit, nach der Erstinfektion in den sensorischen Neuronen des Wirts eine Latenz zu etablieren, was für das Verständnis des Lebenszyklus des Virus und möglicher Reaktivierungsereignisse, die zu wiederkehrenden Erkrankungen führen können, von entscheidender Bedeutung ist. Die Latenzphase ermöglicht es HSV-1, der Immunantwort des Wirts zu entgehen, wodurch die Persistenz des Virus zu einem bedeutenden Faktor in der Population wird. Das Verständnis der Mechanismen von Latenz und Reaktivierung ist für die Entwicklung therapeutischer Strategien und Impfstoffe gegen HSV-1 von entscheidender Bedeutung, was die Bedeutung von Forschungsinstrumenten wie dem Anti-HSV-1-Antikörper (20.7.1) bei der Untersuchung dieses komplexen Virusverhaltens unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HSV-1 Antikörper (20.7.1) Literaturhinweise:

1. Das Latenz-assoziierte Gen des Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) beeinträchtigt die Superinfektion durch HSV-1.  |  Mador, N., et al. 2002. J Neurovirol. 8 Suppl 2: 97-102. PMID: 12491159
2. Verwendung des Genoms des Herpes-Simplex-Virus zur Konstruktion von Gentherapievektoren.  |  Burton, EA., et al. 2003. Methods Mol Med. 76: 1-31. PMID: 12526156
3. Überexpression eines epitopmarkierten Serotonintransporters in Serotonin-Neuronen des dorsalen Raphe-Kerns unter Verwendung eines defekten HSV-1-Vektors.  |  Ni, Y., et al. 2003. Behav Brain Res. 138: 133-43. PMID: 12527444
4. Subzelluläre Lokalisierung des Herpes-Simplex-Virus-Typ-1-UL51-Proteins und Rolle der Palmitoylierung bei der Ausrichtung auf den Golgi-Apparat.  |  Nozawa, N., et al. 2003. J Virol. 77: 3204-16. PMID: 12584344
5. Polyamin-Stoffwechsel in Zellen, die mit dem Herpes-Simplex-Virus infiziert sind.  |  McCormick, FP. and Newton, AA. 1975. J Gen Virol. 27: 25-33. PMID: 167106
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7. Vergleich der DNA-Polymerase-Aktivitäten, die durch Herpes-Simplex-Virus Typ 1 und 2 induziert werden.  |  Purifoy, DJ. Intervirology. 6: 356-66. PMID: 187552
8. Verstärkung der HSV-1-vermittelten Antitumor-Immunantwort durch Unterdrückung von Bach1.  |  Pan, C., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 516-526. PMID: 34983952
9. Das Dilemma der Verabreichung des onkolytischen HSV-1-Virus: Die Wahl der Methode und die Hürden.  |  Tang, G., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835091
10. Die Immunbiologie der HSV-1-Infektion der Hornhaut und der herpetischen Stroma-Keratitis.  |  Antony, F., et al. 2024. Clin Microbiol Rev. 37: e0000624. PMID: 39078136
11. Differentiale Feulgen-Desoxyribonukleinsäure-Hydrolysemuster von mit Herpes simplex Virus Typ 1 und Typ 2 infizierten Zellen.  |  Trusal, LR., et al. 1975. J Histochem Cytochem. 23: 283-8. PMID: 47871
12. Seroepidemiologie und Kontrolle von Herpes genitalis: der Wert von typspezifischen Antikörpern gegen das Herpes-simplex-Virus.  |  Slomka, MJ. 1996. Commun Dis Rep CDR Rev. 6: R41-5. PMID: 8820192

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-HSV-1 Antikörper (20.7.1) hat 1 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

HSV-1 Antikörper (20.7.1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Herpes simplex virus 1

Klon: 20.7.1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: HSV-1

Epitop Spezies: Stoker strain of HSV-

Reaktivität: HSV-1

Speziesreaktivität:

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für HSV-1 Antikörper (20.7.1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin