Date published: 2025-9-10

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HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (0112): sc-58153

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Datenblätter
  • HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper 0112 ist ein Maus monoklonales IgG2a HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Herpes-simplex-Virus
  • empfohlen für den Nachweis von gE of HSV1 von und Herpes simplex virus 1 Herkunft durch IF
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HSV-1/2 gE Envelope Protein (0112) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (0112) ist ein monoklonaler Maus IgG2a HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (auch als Human Alphaherpesvirus gE Antikörper, gE Antikörper, Human Herpesviridae Antikörper, HSV Envelope Protein gE Antikörper oder Herpes Simplex Virus 1/2 gE Antikörper bezeichnet), der das HSV-1/2 gE Envelope Protein Protein des Herpes Simplex Virus 1 durch Erkennung erkennt. Der HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (0112) ist als nicht konjugierter Anti-HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper erhältlich. Zwei Serotypen des Herpes Simplex Virus, HSV-1 (auch als Typ 1 oder oral bekannt) und HSV-2 (Typ 2 oder genital), können lebenslange latente Infektionen in sensiblen Ganglien etablieren. HSV-1 etabliert normalerweise Latenz im Trigeminusganglion, einer Sammlung von Nervenzellen in der Nähe des Ohrs. Von dort aus tendiert es dazu, auf der Unterlippe oder im Gesicht wiederzukehren. HSV-2 residiert normalerweise im Sakralganglion am unteren Rücken. Von dort aus wiederholt es sich im Genitalbereich. Wenn keine Symptome vorliegen, liegt HSV in den Körpern der Nervenzellen ruhend vor. Während eines Ausbruchs repliziert es innerhalb der Axone in der Nähe der Haut. Sobald der Ausbruch abklingt, zieht sich das Virus entlang des Nervs zurück, bis es nur noch im Nervkörper verbleibt. Die Hülle des HSV besteht aus Glykoproteinen, die aus dem viralen Genom stammen. Die Hülle stammt aus Teilen von Zellmembranen des Wirts. Envelope-Proteine sind in die membranöse virale Hülle eingebettet, um die Erkennung und Bindung von Rezeptor-Sites des Wirts zu ermöglichen. Glykoprotein E (HSV-2 gE Envelope Protein) kann zum viralen Eintritt beitragen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (0112) Literaturhinweise:

  1. Verhinderung der Interaktion zwischen HVEM, dem Herpesvirus-Eintrittsmediator, und gD, dem HSV-Hüllprotein, durch ein Keggin-Polyoxotungstat, PM-19.  |  Dan, K. and Yamase, T. 2006. Biomed Pharmacother. 60: 169-73. PMID: 16675194
  2. Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) bei Frauen, die eine Geburtsklinik im südpazifischen Inselstaat Vanuatu aufsuchen.  |  Haddow, LJ., et al. 2007. Sex Transm Dis. 34: 258-61. PMID: 16940899
  3. Die Mikroumgebung der vulvären Haut bei Frauen mit symptomatischer und asymptomatischer Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV-2) Infektion.  |  Löwhagen, GB., et al. 2006. J Eur Acad Dermatol Venereol. 20: 1086-9. PMID: 16987263
  4. Entwicklung und Validierung einer Kapillarelektrophorese-Methode zur Charakterisierung von Thymidinkinase-Substraten und -Inhibitoren des Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV-1).  |  Iqbal, J., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 846: 281-90. PMID: 17023224
  5. Das HSV-2-Protein ICP10PK verhindert neuronale Apoptose und Funktionsverlust in einem in vivo-Modell der Neurodegeneration in Verbindung mit Glutamat-Exzitotoxizität.  |  Golembewski, EK., et al. 2007. Exp Neurol. 203: 381-93. PMID: 17046754
  6. Zusammenhang zwischen HSV-2 und HIV-1-Viruslast in Sperma, zerviko-vaginalen Sekreten und Genitalgeschwüren von thailändischen Männern und Frauen.  |  Chu, K., et al. 2006. Int J STD AIDS. 17: 681-6. PMID: 17059638
  7. HSV-Infektion und Immunsuppression.  |  Sindhi, R. 2006. Liver Transpl. 12: 1906-7. PMID: 17133569
  8. Sulfasalazin enthüllt einen kontaktunabhängigen HSV-TK/Ganciclovir-Gentherapie-Bystander-Effekt bei malignen Gliomen.  |  Robe, PA., et al. 2007. Int J Oncol. 30: 283-90. PMID: 17143539
  9. Das Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) etabliert eine latente Infektion in einer anderen Population ganglionärer Neuronen als HSV-1: Rolle der Latenz-assoziierten Transkripte.  |  Margolis, TP., et al. 2007. J Virol. 81: 1872-8. PMID: 17151134
  10. HSV-2- und HIV-1-permissive Zelllinien, die mit HSV-2 und HIV-1 koinfiziert sind, replizieren HSV-2 und HIV-1 ohne Produktion von HSV-2/HIV-1-Pseudotyp-Partikeln.  |  Legoff, J., et al. 2007. Virol J. 4: 2. PMID: 17207276
  11. Gleichzeitige Verfolgung der Lokalisierung von Kapsid-, Tegument- und Hüllprotein in lebenden Zellen, die mit dreifach fluoreszierendem Herpes Simplex Virus 1 infiziert sind.  |  Sugimoto, K., et al. 2008. J Virol. 82: 5198-211. PMID: 18353954
  12. Verstärkung der zellfreien Freisetzung von HSV-1-Virionen durch das Hüllprotein gC.  |  Frost, TC., et al. 2024. Virology. 596: 110120. PMID: 38805801

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HSV-1/2 gE Envelope Protein Antikörper (0112)

sc-58153
100 µg/ml
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