HSV-1/2 gB Antikörper (H1359): sc-69798

Die Membranfusion ist für den Eintritt, die Verbreitung und die Bildung von einhüllenden Viren, wie dem Herpes-simplex-Virus, entscheidend und wird durch einhüllende Glykoproteine vermittelt. Es wurde gezeigt, dass zwei Serotypen des Herpes-simplex-Virus, HSV-1 (auch als Typ 1 oder oral bekannt) und HSV-2 (Typ 2 oder genital), mindestens zehn Glykoproteine codieren, von denen vier notwendig und ausreichend sind, um eine Fusion zu ermöglichen. Diese vier Glykoproteine umfassen Glykoprotein B (gB), Glykoprotein D (gD), Glykoprotein H (gH) und Glykoprotein L (gL). Das Fusionsereignis ist abhängig von der Expression eines gD-Rezeptors auf Zielzellmembranen und erfordert nicht die Anwesenheit von Zelloberflächenglykosaminoglykanen. gB ist für das virale Wachstum essentiell, da gB-freie Viren in der Lage sind, Zellen zu binden, aber nicht in der Lage sind, bei der Infektion virus-spezifische Proteine zu synthetisieren. HSV-1 und HSV-2 gB existieren als Homodimer, die durch Disulfidbindungen miteinander verbunden sein können. HSV-1 gB ist ein Protein mit 904 Aminosäuren, wobei die Aminosäuren 31-730 den extrazellulären Bereich und die Aminosäuren 796-904 den zytoplasmatischen Bereich ausmachen. HSV-2 gB ist ebenfalls ein Protein mit 904 Aminosäuren, wobei die Aminosäuren 23 bis 727 den extrazellulären Bereich und die Aminosäuren 793 bis 904 den zytoplasmatischen Bereich ausmachen.

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HSV-1/2 gB Antikörper (H1359) Literaturhinweise:

1. Enterocin CRL35 hemmt die späten Stadien der Replikation von HSV-1 und HSV-2 in vitro.  |  Wachsman, MB., et al. 2003. Antiviral Res. 58: 17-24. PMID: 12719003
2. Antiherpetische Aktivitäten von Flavonoiden gegen Herpes simplex Virus Typ 1 (HSV-1) und Typ 2 (HSV-2) in vitro.  |  Lyu, SY., et al. 2005. Arch Pharm Res. 28: 1293-301. PMID: 16350858
3. Interzellulärer Verkehr und Zytotoxizität der rekombinanten HSV-1 Thymidinkinase, fusioniert mit dem HSV-2 US11 RXP-Repeat-Peptid.  |  Luo, C., et al. 2007. Virus Genes. 34: 263-72. PMID: 16927131
4. Identifizierung einer HSV-1/HSV-2 kreuzreaktiven T-Zell-Determinante.  |  Grammer, SF., et al. 1990. J Immunol. 145: 2249-53. PMID: 1697879
5. Eine einmalige Gabe von Glykoprotein K (gK) - abgeschwächtem HSV-1-Lebendvirus schützt Mäuse vor einer tödlichen vaginalen Infektion mit HSV-1 und HSV-2 und induziert eine dauerhafte T-Zellen-Gedächtnisimmunantwort.  |  Iyer, AV., et al. 2013. Virol J. 10: 317. PMID: 24165088
6. Auto-assoziative Heparin-Nanoassemblies: eine biomimetische Plattform gegen die Heparansulfat-abhängigen Viren HSV-1, HSV-2, HPV-16 und RSV.  |  Lembo, D., et al. 2014. Eur J Pharm Biopharm. 88: 275-82. PMID: 24835150
7. Ein funktioneller Vergleich der ICP27-Homologe von Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1) und HSV-2 zeigt, dass ICP27 eine Rolle bei der Freisetzung von Virionen spielt.  |  Park, D., et al. 2015. J Virol. 89: 2892-905. PMID: 25540385
8. Charakterisierung einer Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1) Chimäre, in der das Us3-Proteinkinase-Gen durch das HSV-2 Us3-Gen ersetzt wurde.  |  Shindo, K., et al. 2016. J Virol. 90: 457-73. PMID: 26491159
9. Epitopspezifität von H-2Kb-beschränkten, HSV-1- und HSV-2-kreuzreaktiven zytotoxischen T-Lymphozytenklonen.  |  Bonneau, RH., et al. 1993. Virology. 195: 62-70. PMID: 7686314
10. Die neuartige Proteinkinase der RR1-Untereinheit des Herpes-Simplex-Virus besitzt eine Autophosphorylierungs- und Transphosphorylierungsaktivität, die sich in ihren ATP-Anforderungen für HSV-1 und HSV-2 unterscheidet.  |  Peng, T., et al. 1996. Virology. 216: 184-96. PMID: 8614985

Der bevorzugte. HSV-1/2 gB Antikörper ist HSV-1/2 gB Antikörper (10B7): sc-56987.