HSV-1/2 gB Antikörper (H126): sc-69799

Die Membranfusion ist für den Eintritt, die Verbreitung und die Bildung von einhüllenden Viren, wie dem Herpes-simplex-Virus, entscheidend und wird durch einhüllende Glykoproteine vermittelt. Es wurde gezeigt, dass zwei Serotypen des Herpes-simplex-Virus, HSV-1 (auch als Typ 1 oder oral bekannt) und HSV-2 (Typ 2 oder genital), mindestens zehn Glykoproteine codieren, von denen vier notwendig und ausreichend sind, um eine Fusion zu ermöglichen. Diese vier Glykoproteine umfassen Glykoprotein B (gB), Glykoprotein D (gD), Glykoprotein H (gH) und Glykoprotein L (gL). Das Fusionsereignis ist abhängig von der Expression eines gD-Rezeptors auf Zielzellmembranen und erfordert nicht die Anwesenheit von Zelloberflächenglykosaminoglykanen. gB ist für das virale Wachstum essentiell, da gB-freie Viren in der Lage sind, Zellen zu binden, aber nicht in der Lage sind, bei der Infektion virus-spezifische Proteine zu synthetisieren. HSV-1 und HSV-2 gB existieren als Homodimer, die durch Disulfidbindungen miteinander verbunden sein können. HSV-1 gB ist ein Protein mit 904 Aminosäuren, wobei die Aminosäuren 31-730 den extrazellulären Bereich und die Aminosäuren 796-904 den zytoplasmatischen Bereich ausmachen. HSV-2 gB ist ebenfalls ein Protein mit 904 Aminosäuren, wobei die Aminosäuren 23 bis 727 den extrazellulären Bereich und die Aminosäuren 793 bis 904 den zytoplasmatischen Bereich ausmachen.

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HSV-1/2 gB Antikörper (H126) Literaturhinweise:

1. Hemmung der viralen Replikation des Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV-2) durch das dominant-negative Polypeptid des HSV-1 origin binding protein.  |  Yao, F. and Eriksson, E. 2002. Antiviral Res. 53: 127-33. PMID: 11750938
2. Wirkung der Immunisierung mit Herpes Simplex Virus Typ-1 (HSV-1) Glykoprotein D (gD) plus dem Immunverstärker GPI-0100 auf die Infektion mit HSV-1 oder HSV-2.  |  Quenelle, DC., et al. 2006. Vaccine. 24: 1515-22. PMID: 16288820
3. Das Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) etabliert eine latente Infektion in einer anderen Population ganglionärer Neuronen als HSV-1: Rolle der Latenz-assoziierten Transkripte.  |  Margolis, TP., et al. 2007. J Virol. 81: 1872-8. PMID: 17151134
4. Komplement-vermittelte Zytolyse von HSV-1- und HSV-2-infizierten Zellen: Plasmamembranantigene, die mit typspezifischen und kreuzreaktiven Antikörpern reagieren.  |  Glorioso, JC., et al. 1978. J Gen Virol. 40: 443-54. PMID: 211189
5. Intertypische rekombinante Viren, die aus virulenten HSV-1 x HSV-2 Elternteilen hergestellt wurden, lösen keine Augenpathologie aus.  |  Lausch, RN., et al. 1987. Curr Eye Res. 6: 27-32. PMID: 3030649
6. Unterschiede in der Morphologie von mit dem Herpes-Simplex-Virus infizierten Zellen. II. Typspezifische Membranveränderungen von HSV-1- und HSV-2-infizierten Zellen.  |  Hampl, H., et al. 1981. Med Microbiol Immunol. 169: 209-23. PMID: 6265748
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9. Mutationsanalyse des Virion Host Shutoff Gens (UL41) des Herpes Simplex Virus (HSV): Charakterisierung von HSV Typ 1 (HSV-1)/HSV-2 Chimären.  |  Everly, DN. and Read, GS. 1997. J Virol. 71: 7157-66. PMID: 9311788
10. Charakterisierung von T-Zell-Reaktionen auf Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV-1) und Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV-2) unter Verwendung eines TNF-beta ELISpot Zytokin-Assays.  |  Schmid, DS., et al. 1997. Arch Virol. 142: 1659-71. PMID: 9672626

Der bevorzugte. HSV-1/2 gB Antikörper ist HSV-1/2 gB Antikörper (10B7): sc-56987.