HPV18 E7 Antikörper (F-7): sc-365035

Der HPV18 E7 Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HPV18 E7 Antikörper (auch bezeichnet als Human Papillomavirus E7 Antikörper, HPV Antikörper, Human Papillomavirus Typ 18 Antikörper, HPV18 Protein E7 Antikörper oder E7 Antikörper), der das HPV18 E7 Protein detektiert. Der HPV18 E7 Antikörper (F-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des HPV18 E7 Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten. Human Papilloma Viren (HPV) können je nach ihrer Assoziation mit Krebs als hochrisikoreich oder niedrigrisikoreich klassifiziert werden. HPV16 und HPV18 sind die häufigsten der hochrisikoreichen Gruppe, während HPV6 und HPV11 zu den niedrigrisikoreichen Typen gehören. Ungefähr 90% der Zervixkarzinome enthalten HPV-DNA der hochrisikoreichen Typen. Mutationsanalysen haben gezeigt, dass die E6- und E7-Gene der hochrisikoreichen HPV für die HPV-Transformationsfunktion notwendig und ausreichend sind. Die spezifischen Interaktionen der E6- und E7-Proteine mit p53 und pRB, respektive, korrelieren mit der Klassifizierung als hoch- oder niedrigrisikoreiches HPV. Die hochrisikoreichen HPV E7 Proteine binden mit einer höheren Affinität an pRB als die niedrigrisikoreichen HPV Proteine, und nur die hochrisikoreichen HPV E6 Proteine bilden in vitro nachweisbare Komplexe mit p53.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HPV18 E7 Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

1. Die Veränderung der Abstände zwischen metallbindenden Motiven verringert die Stabilität und die transformierende Aktivität des humanen Papillomavirus Typ 18 E7-Onkoproteins.  |  Watanabe, S., et al. 1992. Virology. 190: 872-5. PMID: 1325712
2. Die Rolle des humanen Papillomavirus Typ 18 E7 Onkoproteins während des gesamten viralen Lebenszyklus.  |  McLaughlin-Drubin, ME., et al. 2005. Virology. 338: 61-8. PMID: 15921717
3. Zusammenhang zwischen schlechter Prognose bei invasiven Zervixkarzinomen im Frühstadium und Nichtnachweis von HPV-DNA.  |  Riou, G., et al. 1990. Lancet. 335: 1171-4. PMID: 1971033
4. Assoziation der E6-Proteine des humanen Papillomavirus Typ 16 und 18 mit p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
5. Nachweis des Onkoproteins des humanen Papillomavirus Typ 18 E7 in Gebärmutterhalsabstrichen: eine Machbarkeitsstudie.  |  Ehehalt, D., et al. 2012. J Clin Microbiol. 50: 246-57. PMID: 22135254
6. Die E6- und E7-Gene des humanen Papillomavirus Typ 16 sind für die Transformation primärer menschlicher Keratinozyten notwendig und ausreichend.  |  Münger, K., et al. 1989. J Virol. 63: 4417-21. PMID: 2476573
7. HPV16 E6- und E7-Proteine wirken bei der Immortalisierung menschlicher Vorhautkeratinozyten zusammen.  |  Hawley-Nelson, P., et al. 1989. EMBO J. 8: 3905-10. PMID: 2555178
8. Komplexbildung von E7-Proteinen des humanen Papillomavirus mit dem Genprodukt des Retinoblastom-Tumorsuppressors.  |  Münger, K., et al. 1989. EMBO J. 8: 4099-105. PMID: 2556261
9. Entwicklung eines DNA-Impfstoffs gegen die E6- und E7-Proteine des Humanen Papillomavirus 16 (HPV16) und HPV18 für die Immuntherapie in Kombination mit rekombinantem Vaccinia Boost und PD-1-Antikörper.  |  Peng, S., et al. 2021. mBio. 12: PMID: 33468698
10. Das DNA-Virus-Onkoprotein HPV18 E7 wirkt selektiv der durch cGAS-STING ausgelösten Aktivierung des angeborenen Immunsystems entgegen.  |  Lou, M., et al. 2023. J Med Virol. 95: e28310. PMID: 36377393
11. Zwei unterschiedliche Mechanismen regulieren die Konzentration des zellulären Tumorantigens p53.  |  Reich, NC., et al. 1983. Mol Cell Biol. 3: 2143-50. PMID: 6318085
12. Klonierung und Expression der cDNA für E6-AP, ein Protein, das die Interaktion des humanen Papillomavirus E6-Onkoproteins mit p53 vermittelt.  |  Huibregtse, JM., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 775-84. PMID: 8380895

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-HPV18 E7 Antikörper (F-7) hat 29 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

HPV18 E7 Antikörper (F-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Human Papillomavirus 18 E7

Klon: F-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 3-27

Ziel-Epitop: HPV18 E7

Epitop Spezies: viral

Reaktivität: HPV18 E7

Speziesreaktivität: n/a

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 29 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für HPV18 E7 Antikörper (F-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin