HPV18 E6 Antikörper (G-7): sc-365089

Der HPV18 E6 Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HPV18 E6 Antikörper, der das HPV18 E6 Protein detektiert. Der HPV18 E6 Antikörper (G-7) ist sowohl als nicht konjugierte Form des Anti-HPV18 E6 Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. Human papillomaviren (HPV) können nach ihrer Assoziation mit Krebs als hochrisikoreich oder niedrigrisikoreich klassifiziert werden. HPV16 und HPV18 sind die häufigsten der hochriskanten Gruppe, während HPV6 und HPV11 zu den niedrigrisikoreichen Typen gehören. Ungefähr 90% der Zervixkarzinome enthalten HPV-DNA der hochriskanten Typen. Mutationsanalysen haben gezeigt, dass die E6- und E7-Gene der hochriskanten HPV für die HPV-Transformationsfunktion notwendig und ausreichend sind. Die spezifischen Interaktionen der E6- und E7-Proteine mit p53 und pRB, die sich auf die HPV-Hoch- und Niedrigrisikoklassifizierungen beziehen, korrelieren. Die E7-Proteine der hochriskanten HPV binden mit einer höheren Affinität an pRB als die Proteine der niedrigrisikoreichen HPV, und nur die E6-Proteine der hochriskanten HPV bilden in vitro nachweisbare Komplexe mit p53.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HPV18 E6 Antikörper (G-7) Literaturhinweise:

1. Das Silencing von Astrin induziert die p53-abhängige Apoptose durch Unterdrückung der HPV18 E6-Expression und sensibilisiert die Zellen für die Behandlung mit Paclitaxel in HeLa-Zellen.  |  Yang, YC., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 343: 428-34. PMID: 16546135
2. Identifizierung von HLA-DR1- und HLA-DR15-beschränkten humanen Papillomavirus-Typ-16 (HPV16)- und HPV18-E6-Epitopen, die von CD4+-T-Zellen gesunder junger Frauen erkannt werden.  |  Gallagher, KME. and Man, S. 2007. J Gen Virol. 88: 1470-1478. PMID: 17412975
3. Zusammenhang zwischen schlechter Prognose bei invasiven Zervixkarzinomen im Frühstadium und Nichtnachweis von HPV-DNA.  |  Riou, G., et al. 1990. Lancet. 335: 1171-4. PMID: 1971033
4. Assoziation der E6-Proteine des humanen Papillomavirus Typ 16 und 18 mit p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
5. Die E6- und E7-Gene des humanen Papillomavirus Typ 16 sind für die Transformation primärer menschlicher Keratinozyten notwendig und ausreichend.  |  Münger, K., et al. 1989. J Virol. 63: 4417-21. PMID: 2476573
6. HPV16 E6- und E7-Proteine wirken bei der Immortalisierung menschlicher Vorhautkeratinozyten zusammen.  |  Hawley-Nelson, P., et al. 1989. EMBO J. 8: 3905-10. PMID: 2555178
7. Komplexbildung von E7-Proteinen des humanen Papillomavirus mit dem Genprodukt des Retinoblastom-Tumorsuppressors.  |  Münger, K., et al. 1989. EMBO J. 8: 4099-105. PMID: 2556261
8. Verstärkung der zellulären und humoralen Immunreaktionen auf HPV16- und HPV18-E6- und E7-Antigene durch VGX-3100.  |  Morrow, MP., et al. 2016. Mol Ther Oncolytics. 3: 16025. PMID: 28054033
9. Irreversibler Elektroporations-vermittelter shRNA-Knockdown des HPV18 E6-Gens unterdrückt das Wachstum von Gebärmutterhalskrebs in vitro und in vivo.  |  Wang, ZL., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 1943-1949. PMID: 28781638
10. Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer therapeutischen DNA-Impfung gegen die HPV16- und HPV18-E6/E7-Onkogene nach Radiochemotherapie bei Gebärmutterhalskrebs.  |  Hasan, Y., et al. 2020. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 107: 487-498. PMID: 32151670
11. Zwei unterschiedliche Mechanismen regulieren die Konzentration des zellulären Tumorantigens p53.  |  Reich, NC., et al. 1983. Mol Cell Biol. 3: 2143-50. PMID: 6318085
12. Klonierung und Expression der cDNA für E6-AP, ein Protein, das die Interaktion des humanen Papillomavirus E6-Onkoproteins mit p53 vermittelt.  |  Huibregtse, JM., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 775-84. PMID: 8380895

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-HPV18 E6 Antikörper (G-7) hat 38 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

HPV18 E6 Antikörper (G-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HPV18 E6

Klon: G-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 4-31

Ziel-Epitop: HPV18 E6

Epitop Spezies: viral

Reaktivität: HPV18 E6

Speziesreaktivität: n/a

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 38 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für HPV18 E6 Antikörper (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. HPV16 E6/18 E6 Antikörper ist HPV16 E6/18 E6 Antikörper (C1P5): sc-460.