Date published: 2026-10-28

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HPV16 E7 Antikörper (716-325): sc-51951

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Datenblätter
  • HPV16 E7 Antikörper 716-325 ist ein monoklonales IgG2a aus der Maus, verwendet in 14 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen E7-Protein mit Ursprung HPV16
  • Empfohlen für die Detektion von E7 aus der Spezies HPV-16 per WB, IP und ELISA
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von HPV16 E7 wird HPV16 E7 (ED17): sc-6981 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für HPV16 E7 Antikörper (716-325) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit HPV16 E7 Antikörper (716-325) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der HPV16 E7 Antikörper (716-325) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Antikörper, der E7 von HPV-16-Ursprung durch WB, IP und ELISA detektiert. Der HPV16 E7 Antikörper (716-325) ist als nicht konjugierte Form des Anti-HPV16 E7 Antikörpers erhältlich. Die HPV E7 Proteine sind kleine zinkbindende Phosphoproteine, die sich im Zellkern befinden. Sie sind strukturell und funktionell ähnlich wie das E1A Protein des Untergattung C Adenovirus. Der CR2 Homologiebereich enthält das LXCXE Motiv (Reste 22-26), das an das Tumorsuppressorprotein pRb bindet. Diese Sequenz ist auch in SV40 und Polyoma großen T Antigenen vorhanden. Die High-Risk-HPV-E7-Proteine (z.B. HPV16 E7 und HPV18 E7) haben eine etwa zehnfach höhere Affinität zum pRb Protein als die Low-Risk-HPV-E7-Proteine (z.B. HPV6 E7). Die Assoziation des E7-Proteins mit pRb fördert die Zellproliferation auf dieselbe Weise wie die E1A-Proteine des Adenovirus und des SV40 großen T Antigens. Forschungen haben gezeigt, dass E7 die Degradation der Rb-Familienproteine fördert, anstatt sie durch Komplexbildung einfach zu hemmen. Der CR2-Bereich enthält auch die Casein-Kinase-II-Phosphorylierungsstelle (Reste 31 und 32). HPV16 und 18 sind stark mit Zervix-, Vaginal- und Vulvakarzinomen assoziiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HPV16 E7 Antikörper (716-325) Literaturhinweise:

  1. RNA-Interferenz gegen das HPV16 E7-Onkogen führt zur Unterdrückung der viralen E6- und E7-Viren in Gebärmutterhalskrebszellen und zur Apoptose durch Hochregulierung von Rb und p53.  |  Sima, N., et al. 2008. Apoptosis. 13: 273-81. PMID: 18060502
  2. Ii-Key/HPV16 E7-Hybridpeptid-Immuntherapie für HPV16+-Krebs.  |  Xu, M., et al. 2009. Vaccine. 27: 4641-7. PMID: 19520206
  3. Das Hochrisiko-Onkoprotein HPV16 E7 vermittelt die Interaktion zwischen dem transkriptionellen Coaktivator CBP und dem Retinoblastom-Protein pRb.  |  Jansma, AL., et al. 2014. J Mol Biol. 426: 4030-4048. PMID: 25451029
  4. HPV16-E7-spezifische aktivierte CD8-T-Zellen in E7-transgener Haut und Hauttransplantaten.  |  Jazayeri, SD., et al. 2017. Front Immunol. 8: 524. PMID: 28523003
  5. Verbesserung der Antitumorimmunogenität des HPV16-E7-DNA-Impfstoffs durch Fusion von DNA, die für das E7-Antigenpeptid kodiert, mit DNA, die für das Kapsidprotein L1 des Bovinen Papillomavirus kodiert.  |  Yang, A., et al. 2017. Cell Biosci. 7: 46. PMID: 28852471
  6. Die HPV16 E7-exprimierende transgene Haut von Mäusen bildet die zellulären und molekularen Merkmale von hochgradigen Plattenepithelkarzinomen beim Menschen effektiv nach.  |  Tuong, ZK., et al. 2018. Papillomavirus Res. 5: 6-20. PMID: 29807614
  7. HPV16 E7-gesteuerte epitheliale Hyperplasie fördert eine beeinträchtigte Antigenpräsentation und die Entwicklung regulatorischer T-Zellen.  |  Bashaw, AA., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 2467-2476.e3. PMID: 31207230
  8. Bewertung der Expression von HPV16 E7 in Zelllinien von Kopf-Hals-Karzinomen und klinischen Proben.  |  Kitamura, K., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22138. PMID: 33335126
  9. LncRNA MALAT1 wurde durch HPV16 E7 unabhängig von pRB in Gebärmutterhalskrebszellen reguliert.  |  Wang, T., et al. 2021. J Cancer. 12: 6344-6355. PMID: 34659524
  10. Das HPV101 E7-Protein teilt zelluläre Wirtsziele und biologische Aktivitäten mit dem Hochrisiko-HPV16 E7.  |  Gelbard, MK., et al. 2024. Tumour Virus Res. 19: 200300. PMID: 39643241

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

HPV16 E7 Antikörper (716-325)

sc-51951
100 µg/ml
$322.00

HPV16 E7 (716-325): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-536851
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

HPV16 E7 (716-325): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534018
100 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

HPV16 E7 (716-325): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-547883
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Could you please provide the amino acid sequence against which the antibody was raised

Gefragt von: Betina
Thank you for your question. This mouse monoclonal antibody was raised against full length E7 protein of HPV16 origin, protein accession number, P03129.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2019-06-18

What is the total volume provided of HPV16 E7 (716-325): sc-51951 monoclonal antibody?

Gefragt von: jenniferc
Thank you for your question. This antibody is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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Rated 5 von 5 von DefinitelyNotMatt aus Reliable Ab for Western BlottingGreat for detecting the E7 antigen of HPV16 via WB, very strong and clear signal with no background.
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-01
Rated 5 von 5 von SF aus Strong band in WB in Ca Ski whole cell lysateStrong band in WB in Ca Ski whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-18
Rated 5 von 5 von CJ aus Good ELISA antibody in mouse bone marrowGood ELISA antibody in mouse bone marrow dendritic cells. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-01
Rated 5 von 5 von MS aus Good specificity in WB in human cervicalGood specificity in WB in human cervical epithelial carcinoma Ca Ski cell line. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-22
Rated 5 von 5 von LF aus Good publishable data in WB in human SiHaGood publishable data in WB in human SiHa and CaSki cell lines. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2014-12-02
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