HPK1 Antikörper (G-8): sc-376103
- HPK1 Antikörper (G-8) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 4-31 am N-terminus von HPK1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von HPK1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für HPK1 Antikörper (G-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit HPK1 Antikörper (G-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Es wurden mehrere Säugetier-Kinasen identifiziert, die eine Sequenzähnlichkeit zur serin/threonin-Kinasen STE20 aus Saccharomyces cerevisiae aufweisen. STE20 ist an der Weiterleitung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren an zytosolische MAP-Kinasen-Kaskaden beteiligt und liegt upstream einer MAP-Kinasen-Kinasen-Kinasen. Zu den mammalianen STE20-ähnlichen Kinasen gehören HPK1, KHS, GLK, NIK, YSK1, Krs-1, Krs-2 und GC-Kinasen. HPK1 (Hämatopoetische Progenitor-Kinasen 1) aktiviert, wie viele andere STE20-ähnliche Kinasen, spezifisch den JNK-Signalweg. HPK1 bindet an und phosphoryliert MEKK, was darauf hindeutet, dass es eine wichtige Rolle bei der Regulation des stress-responsiven JNK/SAPK-Signalwegs spielt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HPK1 Antikörper (G-8) Literaturhinweise:
- Verbesserte Antitumor-Immunität durch einen neuartigen niedermolekularen HPK1-Inhibitor. | You, D., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33408094
- Der HPK1-Inhibitor A-745 bestätigt das Potenzial der Modulierung von T-Zell-Kinase-Signalen für die Immuntherapie. | Malchow, S., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 556-566. PMID: 35188729
- Entdeckung neuartiger HPK1-Inhibitoren durch strukturbasiertes virtuelles Screening. | Ge, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 850855. PMID: 35370676
- Entdeckung von HPK1-Inhibitoren auf Makrozyklus-Basis für die T-Zell-basierte Immuntherapie. | Wang, MS., et al. 2023. J Med Chem. 66: 611-626. PMID: 36542759
- Ein HPK1-Inhibitor verstärkt das Ansprechen des Tumors auf eine Anti-PD-1-Immuntherapie bei Non-Hodgkin-Lymphomen. | Yang, L., et al. 2023. Clin Exp Med. 23: 3767-3780. PMID: 37106265
- Neue Diaminopyrimidin-Carboxamide als HPK1-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs. | Sabnis, RW. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 899-900. PMID: 37465291
- Entdeckung von Chinazolin-HPK1-Inhibitoren mit hoher zellulärer Potenz. | Toure, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 92: 117423. PMID: 37531921
- Entdeckung des hocheffizienten CRBN-Rekrutierungsmittels HPK1-PROTAC als potenzielles chemisches Werkzeug für die Untersuchung der Rolle des Gerüsts bei der TCR-Signalübertragung. | Zeng, S., et al. 2024. Bioorg Chem. 143: 107016. PMID: 38086239
- Eine hohe HPK1+PD-1+TIM-3+CD8+ T-Zellen-Infiltration sagt eine schlechte Prognose für eine Immuntherapie bei NSCLC-Patienten voraus. | Zhang, J., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 127: 111363. PMID: 38101218
- Entdeckung eines außerordentlich oral bioverfügbaren und potenten HPK1 PROTAC, der die Antitumor-Wirksamkeit der Anti-PD-L1-Therapie verstärkt. | Wu, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 13852-13878. PMID: 39084610
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HPK1 Antikörper (G-8) | sc-376103 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537965 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535460 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548166 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
HPK1 (G-8) Neutralizing Peptid | sc-376103 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |