HoxC10 Antikörper (3F2): sc-517164

Der HoxC10-Antikörper (3F2) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das HoxC10-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-HoxC10-Antikörper (3F2) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. HoxC10 ist ein entscheidendes Homeoprotein, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Entwicklung und der zellulären Differenzierung spielt. HoxC10 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo HoxC10 an spezifische DNA-Sequenzen bindet, um die Transkription von Zielgenen zu modulieren, die an der Morphogenese und der Musterbildung entlang der anterior-posterioren Achse beteiligt sind. Durch die Lokalisierung im Zellkern kann HoxC10 Einfluss auf Entwicklungsprozesse nehmen und die ordnungsgemäße Funktion der Zellen aufrechterhalten. HoxC10 schwankt während des gesamten Zellzyklus in seiner Menge und wird zu Beginn der Mitose über den Ubiquitin-abhängigen Proteasom-Weg abgebaut, was die Bedeutung von HoxC10 für die Verknüpfung von Entwicklungsregulation und Zellzykluskontrolle unterstreicht. Die Fähigkeit von HoxC10, mit verschiedenen an diesen Prozessen beteiligten Proteinen zu interagieren, verdeutlicht die möglichen Auswirkungen bei Erkrankungen wie Leukämie und erblichen Fehlbildungen, was HoxC10 zu einem wertvollen Ziel für die Forschung in der Entwicklungsbiologie und in Krebsstudien macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HoxC10 Antikörper (3F2) Literaturhinweise:

1. Der frühe mitotische Abbau des Homöoproteins HOXC10 ist möglicherweise mit dem Fortschreiten des Zellzyklus verbunden.  |  Gabellini, D., et al. 2003. EMBO J. 22: 3715-24. PMID: 12853486
2. Enhancer-Timing der Hox-Genexpression: Deletion des endogenen frühen Enhancers von Hoxc8.  |  Juan, AH. and Ruddle, FH. 2003. Development. 130: 4823-34. PMID: 12917291
3. HOXC- und HOXD-Genexpression im menschlichen Endometrium: keine Redundanz mit HOXA-Paralogen.  |  Akbas, GE. and Taylor, HS. 2004. Biol Reprod. 70: 39-45. PMID: 12954737
4. Eine abweichende HOXC-Expression geht mit dem bösartigen Phänotyp in der menschlichen Prostata einher.  |  Miller, GJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 5879-88. PMID: 14522913
5. Die räumlichen Beschränkungen der Expression von 5'HoxC-Genen bleiben im Rückenmark erwachsener Molche erhalten.  |  Nicolas, S., et al. 2003. Biol Cell. 95: 589-94. PMID: 14720461
6. Der Verlust der HOXC6-Expression induziert die Apoptose in Prostatakrebszellen.  |  Ramachandran, S., et al. 2005. Oncogene. 24: 188-98. PMID: 15637592
7. Die Expression von 11 HOX-Genen ist bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus dereguliert.  |  Chen, KN., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 1044-9. PMID: 15709170
8. Die Erstellung von Genexpressionsprofilen zeigt eine neue Regulierung durch Bisphenol-A in Östrogenrezeptor-alpha-positiven menschlichen Zellen.  |  Singleton, DW., et al. 2006. Environ Res. 100: 86-92. PMID: 16029874
9. Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen und Haplotypen im HOXC-Gencluster in der anfälligen Region 12q13 für einfache angeborene Herzfehler.  |  Gong, LG., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 497-501. PMID: 16215934