HMGI-C Antikörper (2421C6a): sc-130024

Der HMGI-C-Antikörper (2421C6a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HMGI-C-Antikörper (auch als High Mobility Group AT-Hook 2-Antikörper, High-Mobility Group (Nonhistone Chromosomal) Protein Isoform I-C-Antikörper, High Mobility Group Protein HMGI-C-Antikörper, HMGIC-Antikörper, BABL-Antikörper, LIPO-Antikörper, High Mobility Group AT-Hook Protein 2-Antikörper, HMGA2/KRT121P-Fusionsantikörper, HMGI-C-Antikörper, STQTL9-Antikörper oder SRS5-Antikörper bezeichnet), der das HMGI-C-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. Der HMGI-C-Antikörper (2421C6a) ist als nicht konjugierter Anti-HMGI-C-Antikörper erhältlich. High Mobility Group (HMG)-Proteine 1 und 2 sind ubiquitäre, nicht-histonhaltige Komponenten des Chromatins. Die Bindung von HMG-Proteinen an die Minor-Groove-AT-reichen DNA-Sequenzen induziert Veränderungen in der DNA-Architektur, einschließlich DNA-Biegung und Entwirrung der Helix. Während HMG-Proteine keine Stimulation der Transkriptionsinitiation auslösen, erhöhen sie die Bindung anderer Transkriptionsfaktoren, wie Oct-2, Mitglieder der NFkB-Familie, ATF-2 und c-Jun, um die Transkription zu aktivieren. Human HMG-1 und HMG-2 enthalten zwei DNA-bindende Domänen, die als HMG-Boxen bezeichnet werden. HMG-Proteine binden einzel- und doppelsträngige DNA, induzieren aber nur konformationale Veränderungen in doppelsträngiger DNA. Chromosomale Translokationen des Gens, das HMGI-C (HMGA2) codiert, ein weiteres Mitglied der HMG-Familie, treten häufig in Tumoren mesenchymaler Herkunft auf.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HMGI-C Antikörper (2421C6a) Literaturhinweise:

1. Entstehung von natürlichen Killerzell-Lymphomen in transgenen Mäusen, die ein verkürztes HMGI-C-Gen tragen, durch chronische Stimulation des IL-2- und IL-15-Signalwegs.  |  Baldassarre, G., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7970-5. PMID: 11427729
2. Struktur eines Gens, das für das menschliche HMG2-Protein kodiert.  |  Shirakawa, H. and Yoshida, M. 1992. J Biol Chem. 267: 6641-5. PMID: 1551873
3. Strukturelle Merkmale der chromosomalen HMG-Proteine und ihrer Gene.  |  Bustin, M., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1049: 231-43. PMID: 2200521
4. Ein menschlicher plazentarer cDNA-Klon, der für das chromosomale Nicht-Histon-Protein HMG-1 kodiert.  |  Wen, L., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 1197-214. PMID: 2922262
5. HMGI(Y) und Sp1 regulieren zusätzlich zu NF-kappa B die Transkription des MGSA/GRO alpha-Gens.  |  Wood, LD., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 4210-9. PMID: 7479086
6. Störung des Architekturfaktors HMGI-C: DNA-bindende AT-Hakenmotive, die in Lipomen mit verschiedenen transkriptionsregulierenden Domänen verschmolzen sind.  |  Ashar, HR., et al. 1995. Cell. 82: 57-65. PMID: 7606786
7. Strukturelle Grundlage für das Biegen der DNA durch den architektonischen Transkriptionsfaktor LEF-1.  |  Love, JJ., et al. 1995. Nature. 376: 791-5. PMID: 7651541
8. Wiederkehrende Rearrangements im Gen für das High-Mobility-Group-Protein, HMGI-C, in gutartigen mesenchymalen Tumoren.  |  Schoenmakers, EF., et al. 1995. Nat Genet. 10: 436-44. PMID: 7670494
9. Veränderungen in der Superhelicität werden durch die Bindung des Proteins I/Y der hohen Mobilitätsgruppe in die geschlossene zirkuläre DNA eingebracht.  |  Nissen, MS. and Reeves, R. 1995. J Biol Chem. 270: 4355-60. PMID: 7876198
10. Umkehrung der intrinsischen DNA-Biegungen im IFN-beta-Genverstärker durch Transkriptionsfaktoren und das Architekturprotein HMG I(Y).  |  Falvo, JV., et al. 1995. Cell. 83: 1101-11. PMID: 8548798
11. Abgeschnittene und chimäre HMGI-C-Gene induzieren neoplastische Transformation von NIH3T3-Mausfibroblasten.  |  Fedele, M., et al. 1998. Oncogene. 17: 413-8. PMID: 9696033

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HMGI-C Antikörper (2421C6a) hat 8 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HMGI-C Antikörper (2421C6a) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HMGI-C Antikörper (2421C6a) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HMGA2

Klon: 2421C6a

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: HMGI-C

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HMGI-C

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HMGI-C Antikörper (2421C6a): N/A