HLA-E Antikörper (MEM-E/08): sc-51624
- HLA-E Antikörper MEM-E/08 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen bakteriell exprimiertes rekombinantes HLA-E mit β2-Mikroglobulin und Peptid refaltet, das von human stammt
- Empfohlen für die Detektion von native surface-expressed HLA-E aus der Spezies human per WB, IP und FCM
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HLA-E (MEM-E/08) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Der Major-Histokompatibilitätskomplex (MHC), der auch menschliche Leukozytenantigene (HLA) enthält, ist ein wesentlicher Bestandteil des Immunsystems. Sie sind Zelloberflächenrezeptoren, die fremde Peptide binden und sie zytotoxischen T-Lymphozyten (CTLs) präsentieren. MHC-Klasse-I-Moleküle bestehen aus zwei Polypeptidketten, einer a- oder schweren Kette und einem nicht kovalent angebundenen Protein, b-2-Mikroglobulin. Die unterschiedlichen strukturellen Eigenschaften von MHC-Klasse-I- und Klasse-II-Molekülen erklären ihre jeweiligen Rollen bei der Aktivierung verschiedener T-Lymphozytenpopulationen. HLA-A ist ein MHC-Klasse-I-Schwerkettenmolekül, das eine zentrale Rolle im Immunsystem spielt, indem es Peptide aus dem Lumen des endoplasmatischen Retikulums präsentiert. HLA-B und HLA-C sind Proteine, die von eng verwandten Genen codiert werden und ebenfalls im MHC-Klasse-I vorhanden sind. HLA-E gehört zu den HLA-Klasse-I-Schwerkettenparalogen. HLA-E ist ein Heterodimer, bestehend aus einer schweren Kette und einer leichten Kette. Die schwere Kette ist in der Membran verankert. HLA-E bindet eine begrenzte Anzahl von Peptiden, die aus den Leader-Peptiden anderer Klasse-I-Moleküle stammen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HLA-E Antikörper (MEM-E/08) Literaturhinweise:
- Expression von HLA-E bei diffusem Gliom: Zusammenhang mit klinisch-pathologischen Merkmalen und Überleben der Patienten. | Wu, Z., et al. 2020. BMC Neurol. 20: 59. PMID: 32066399
- Rätsel um COVID-19: Therapie gegen HLA-G und HLA-E. | Zidi, I. 2020. Hum Immunol. 81: 697-701. PMID: 33046268
- Assoziation von HLA-G, HLA-E und HLA-B*27 mit der Anfälligkeit und dem klinischen Phänotyp der Enthesitis-assoziierten Arthritis (ERA). | Gulati, R., et al. 2021. Hum Immunol. 82: 615-620. PMID: 34183176
- HLA-E-beschränkte HIV-1-spezifische CD8+-T-Zellantworten bei natürlicher Infektion. | Bansal, A., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 34228645
- HLA-E und HLA-F werden bei Glioblastomen überexprimiert und HLA-E steigt nach der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung an. | Hrbac, T., et al. 2022. Cancer Genomics Proteomics. 19: 151-162. PMID: 35181585
- Die primären und sekundären Funktionen von HLA-E werden durch die Stabilität und Konformation der peptidgebundenen Komplexe bestimmt. | Walters, LC., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110959. PMID: 35705051
- HLA-E-beschränkte Immunantworten sind für die Kontrolle von EBV-Infektionen und die Prävention von PTLD von entscheidender Bedeutung. | Vietzen, H., et al. 2023. Blood. 141: 1560-1573. PMID: 36477802
- Die Koexpression von HLA-E und HLA-G auf genetisch veränderten Endothelzellen von Schweinen schwächt die durch menschliche NK-Zellen vermittelte Degranulation ab. | Cross-Najafi, AA., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1217809. PMID: 37529053
- CD8+-T-Zell-Targeting von Tumorantigenen, die von HLA-E präsentiert werden. | Iyer, RF., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadm7515. PMID: 38728394
- HLA-E und NKG2A vermitteln die Resistenz gegen die M. bovis BCG-Immuntherapie bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs. | Ranti, D., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39282294
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HLA-E Antikörper (MEM-E/08) | sc-51624 | 100 µg/ml | $316.00 |