HLA-E Antikörper (MEM-E/02): sc-51621

Der HLA-E-Antikörper (MEM-E/02) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der HLA-E in menschlichen Proben durch verschiedene Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. HLA-E ist ein entscheidender Bestandteil des Immunsystems und fungiert in erster Linie als nicht-klassisches MHC-Klasse-I-Molekül (Major Histocompatibility Complex), das eine begrenzte Anzahl von Peptiden an natürliche Killerzellen (NK-Zellen) und CD8+-T-Lymphozyten präsentiert. Diese selektive Peptidpräsentation ist für die Immunregulation von entscheidender Bedeutung, da HLA-E eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Toleranz und der Verhinderung von Autoimmunität spielt, indem es mit inhibitorischen Rezeptoren auf NK-Zellen interagiert und so deren Aktivität moduliert. Die Struktur von HLA-E, das aus einer schweren Kette besteht, die mit β-2-Mikroglobulin ein Heterodimer bildet, ermöglicht es HLA-E, spezifische Leader-Peptide zu binden, die von anderen MHC-Klasse-I-Molekülen stammen, und erleichtert so die Unterscheidung zwischen gesunden und gestressten oder infizierten Zellen. Durch das Verständnis der strukturellen Feinheiten von HLA-E können Forscher die Bedeutung von HLA-E für die Immunüberwachung und die möglichen Auswirkungen auf therapeutische Interventionen bei Krankheiten wie Krebs und Virusinfektionen besser einschätzen. Der Anti-HLA-E-Antikörper (MEM-E/02) ist ein wichtiges Hilfsmittel für die Untersuchung dieser kritischen Immunprozesse.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HLA-E Antikörper (MEM-E/02) Literaturhinweise:

1. HLA-E-exprimierende pluripotente Stammzellen entgehen allogenen Reaktionen und der Lyse durch NK-Zellen.  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. Seneszente Zellen entziehen sich der Immunabwehr durch HLA-E-vermittelte NK- und CD8+ T-Zellenhemmung.  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. Herunterregulierte zytotoxische CD8+-T-Zellen identifizieren sich mit der NKG2A-löslichen HLA-E-Achse als prädiktiver Biomarker und potenzielles therapeutisches Ziel bei Keloiden.  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. NKG2A und HLA-E definieren eine alternative Immun-Checkpoint-Achse bei Blasenkrebs.  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. Der Immun-Checkpoint HLA-E:CD94-NKG2A vermittelt die Umgehung der NK-Zellüberwachung durch zirkulierende Tumorzellen.  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
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7. Der HLA-Klasse-I-Signalpeptid-Polymorphismus bestimmt das Niveau der CD94/NKG2-HLA-E-vermittelten Regulation der Effektorzellreaktionen.  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. Die Hochdurchsatz-Charakterisierung von HLA-E-präsentierten CD94/NKG2x-Liganden zeigt Peptide, die die NK-Zellaktivierung modulieren.  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. Antigenspezifische Gedächtnis-NK-Zellreaktionen gegen HIV und Influenza nutzen die NKG2/HLA-E-Achse.  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. Die Ausrichtung auf die Aminopeptidase ERAP verbessert die Antitumorimmunität durch Unterbrechung des NKG2A-HLA-E-inhibitorischen Kontrollpunkts.  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

Der bevorzugte. HLA-E Antikörper ist HLA-E Antikörper (3H2679): sc-71262.