HLA-E Antikörper (4D12): sc-517455

Der HLA-E-Antikörper (4D12) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der HLA-E in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. HLA-E ist ein entscheidender Bestandteil des Immunsystems und fungiert in erster Linie als nicht-klassisches MHC-Klasse-I-Molekül, das eine begrenzte Anzahl von Peptiden an natürliche Killerzellen (NK) und CD8+-T-Lymphozyten präsentiert. Diese selektive Peptidpräsentation ist für die Immunregulation von entscheidender Bedeutung, da HLA-E eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Toleranz und der Verhinderung von Autoimmunität spielt, indem es mit inhibitorischen Rezeptoren auf NK-Zellen, wie z. B. NKG2A, interagiert. Die Struktur von HLA-E, das aus einer schweren Kette besteht, die nicht-kovalent mit β-2-Mikroglobulin assoziiert ist, ermöglicht es HLA-E, spezifische Leader-Peptide zu binden, die von anderen MHC-Klasse-I-Molekülen stammen, und so die Immunreaktionen zu modulieren. Die Fähigkeit von HLA-E, diese Peptide zu präsentieren, ist für die Erkennung infizierter oder transformierter Zellen von entscheidender Bedeutung, wodurch HLA-E zu einem wichtigen Akteur im Immunüberwachungsprozess wird. Der Anti-HLA-E-Antikörper (4D12) ist daher ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die Immunantworten, zelluläre Interaktionen und das komplizierte Gleichgewicht von Aktivierung und Hemmung im Immunsystem untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HLA-E Literaturhinweise:

1. HLA-E und HLA-E-gebundene Peptide: Erkennung durch Untergruppen von NK- und T-Zellen.  |  Pietra, G., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 3336-44. PMID: 19860683
2. Klinische und immunologische Bedeutung von HLA-E bei Stammzelltransplantation und Krebs.  |  Wieten, L., et al. 2014. Tissue Antigens. 84: 523-35. PMID: 25413103
3. Die menschlichen Antigen-Leukozyten (HLA)-G und HLA-E werden bei Pankreaserkrankungen unterschiedlich stark exprimiert.  |  Bertol, BC., et al. 2019. Hum Immunol. 80: 948-954. PMID: 31561913
4. Die NKG2A-HLA-E-Achse als neuartiger Kontrollpunkt in der Tumormikroumgebung.  |  Borst, L., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 5549-5556. PMID: 32409305
5. Der HLA-E-beschränkte Cytomegalovirus-UL40-Peptid-Polymorphismus kann einen Risikofaktor nach einer angeborenen Infektion darstellen.  |  Tarragó, D., et al. 2022. BMC Genomics. 23: 455. PMID: 35725386
6. Eine Störung der HLA-E/NKG2X-Achse ist mit unkontrollierten HIV-Infektionen verbunden.  |  Romero-Martín, L., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1027855. PMID: 36466823
7. Der Einfluss von HLA-G- und HLA-E-Polymorphismen auf die CMV-Reinfektion bei Empfängern von Lebertransplantaten.  |  Darai, M., et al. 2022. Iran J Immunol. 19: 404-413. PMID: 36585882
8. Die Hemmung von XPO1 sensibilisiert CLL-Zellen für die durch NK-Zellen vermittelte Zytotoxizität und überwindet die HLA-E-Expression.  |  Fisher, JG., et al. 2023. Leukemia. 37: 2036-2049. PMID: 37528310
9. CREB1 fördert die Expression des Immun-Checkpoints HLA-E, was zu einer Immunevasion beim Multiplen Myelom führt.  |  Ismael, A., et al. 2024. Leukemia. 38: 1777-1786. PMID: 38902472
10. Entschlüsselung des HLA-E-Immunopeptidoms mit Massenspektrometrie: eine Chance für universelle mRNA-Impfstoffe und T-Zell-gerichtete Immuntherapien.  |  Weitzen, M., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1442783. PMID: 39301027

Der bevorzugte. HLA-E Antikörper ist HLA-E Antikörper (3H2679): sc-71262.