HIV Tat-SF1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404479

개요

HTATSF1은 HIV Tat 특이적 인자 1(HIV Tat-SF1)을 암호화하는 유전자로, 전사 보조인자이자 pre-mRNA 가공 조절자로 기능하는 핵 내 RNA 결합 단백질이다. HIV Tat-SF1은 RNA 중합효소 II 전사와 스플라이소좀 활성을 조율하는 데 관여하는 것으로 알려져 있으며, 다양한 유전자 프로그램 전반에서 대체 스플라이싱과 mRNA 성숙에 영향을 준다. 이러한 전사와 연계된 RNA 가공 역할을 통해 HTATSF1은 세포 항상성에 기여하며, 전사와 RNA 대사의 정밀한 조절에 의존하는 숙주–바이러스 상호작용 맥락에서 연구되어 왔다. 전사와 결합된 스플라이싱 인자의 조절 이상은 질환과 연관된 유전자 발현 네트워크 변화 및 RNA 가공 표현형과 광범위하게 관련된다.

HIV Tat-SF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 HTATSF1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 HTATSF1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 HTATSF1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 HIV Tat-SF1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 HIV Tat-SF1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 HTATSF1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• HIV Tat-SF1 기능에 중요한 HTATSF1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 HTATSF1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• HIV Tat-SF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 HIV Tat-SF1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 HTATSF1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  HIV Tat-SF1 HDR 플라스미드 (h) 및 HIV Tat-SF1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 HTATSF1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 HTATSF1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.