HIP1 Antikörper (H-6): sc-271341

Huntingtin-assoziierte Erkrankungen sind mit der Expansion eines Polyglutamin-Tracts, größer als 35 Repeats, im HD-Genprodukt Huntingtin verbunden. HIP1 (Huntingtin-interagierendes Protein 1), ein membran-assoziiertes Protein, bindet spezifisch an den N-Terminus des menschlichen Huntingtins. HIP1 wird in verschiedenen Gehirnregionen in geringen Mengen ubiquitär exprimiert und zeigt eine nahezu identische subzelluläre Fraktionierung wie Huntingtin. Die Huntingtin-HIP1-Interaktion ist auf das Gehirn beschränkt und ist invers korreliert mit der Polyglutamin-Länge in Huntingtin, was darauf hindeutet, dass der Verlust der normalen Huntingtin-HIP1-Interaktion die Membran-Zytoskelett-Integrität im Gehirn beeinträchtigen kann. HIP1 enthält ein endozytisches Multidomänenprotein mit einem C-terminalen Aktin-Bindungsdomänen, einer zentralen gewundenen-Coil-Formungsregion und einem N-terminalen ENTH-Domänen. HIP1 kann an der Vesikeltransportierung beteiligt sein; die strukturelle Integrität von HIP1 ist für die Aufrechterhaltung der normalen Vesikelgröße in vivo von entscheidender Bedeutung. HIP12 ist ein nicht-proapoptotisches Mitglied der HIP-Genfamilie, das im Gehirn exprimiert wird und ein ähnliches subzelluläres Verteilungsmuster wie HIP1 aufweist. HIP12 unterscheidet sich jedoch von HIP1 in seinem Expressionsmuster sowohl auf mRNA- als auch auf Protein-Ebene. HIP12 interagiert nicht direkt mit Huntingtin, kann aber mit HIP1 interagieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HIP1 Antikörper (H-6) Literaturhinweise:

1. Ein Aktin-bindendes Protein aus der Familie der Sla2/Huntingtin-interagierenden Proteine 1 ist ein neuer Bestandteil von Clathrin-beschichteten Gruben und Vesikeln.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 1999. J Cell Biol. 147: 1503-18. PMID: 10613908
2. Rekrutierung und Aktivierung von Caspase-8 durch das Huntingtin-interagierende Protein Hip-1 und einen neuen Partner Hippi.  |  Gervais, FG., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 95-105. PMID: 11788820
3. Das Huntingtin-interagierende Protein 1 (Hip1) und das Hip1-verwandte Protein (Hip1R) binden die konservierte Sequenz der leichten Clathrin-Ketten und beeinflussen dadurch die Clathrin-Assemblierung in vitro und die Aktin-Verteilung in vivo.  |  Chen, CY. and Brodsky, FM. 2005. J Biol Chem. 280: 6109-17. PMID: 15533940
4. Degenerative Phänotypen, die durch den kombinierten Mangel von HIP1 und HIP1r in der Maus verursacht werden, werden durch menschliches HIP1 gerettet.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
5. Anpassung struktureller Umlagerungen in der Huntingtin-interagierenden Protein-1-Coiled-Coil-Domäne.  |  Wilbur, JD., et al. 2010. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 66: 314-8. PMID: 20179344
6. Das Huntingtin-interagierende Protein 1-verwandte Protein ist für die korrekte Konjugation und Trennung von Chromosomen erforderlich.  |  Park, SJ. 2010. BMB Rep. 43: 795-800. PMID: 21189155
7. Regulierung der Expression des Transkriptionsfaktors RE1 Protein Silencing (REST) durch den HIP1-Proteininteraktor (HIPPI).  |  Datta, M. and Bhattacharyya, NP. 2011. J Biol Chem. 286: 33759-69. PMID: 21832040
8. Die Herabsetzung der HIP1-Expression fördert die Liganden-induzierte Endozytose von EGFR in HeLa-Zellen.  |  Li, D., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 3387-3391. PMID: 29039605
9. Die gezielte Hemmung von NRF2 reduziert die invasive und metastatische Fähigkeit von HIP1-abgereicherten Lungenkrebszellen.  |  Prasad, P., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 733: 150676. PMID: 39303527
10. Klonierung, Expressionsanalyse und chromosomale Lokalisierung von HIP1R, einem Isolog des Huntingtin interacting protein (HIP1).  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

Der bevorzugte. HIP1 Antikörper ist HIP1 Antikörper (4B10): sc-47754.