Anticorpo HIP1 (H-6): sc-271341

La malattia di Huntington è associata all'espansione di un tratto poliglutaminico, superiore a 35 ripetizioni, nel prodotto del gene HD huntingtina. La HIP1 (huntingtin-interacting protein 1), una proteina associata alla membrana, si lega specificamente all'N-terminus della huntingtina umana. HIP1 è espressa in modo ubiquitario in diverse regioni cerebrali a bassi livelli e presenta un frazionamento subcellulare quasi identico a quello della huntingtina. L'interazione huntingtina-HIP1 è limitata al cervello ed è inversamente correlata alla lunghezza della poliglutamina nell'huntingtina, suggerendo che la perdita della normale interazione huntingtina-HIP1 può compromettere l'integrità membrana-citoscheletro nel cervello. HIP1 è una proteina endocitica multidominio con un dominio C-terminale che lega l'actina, una regione centrale che forma una spirale e un dominio N-terminale ENTH. HIP1 può essere coinvolta nel traffico di vescicole; l'integrità strutturale di HIP1 è fondamentale per il mantenimento delle normali dimensioni delle vescicole in vivo. HIP12 è un membro non apoptotico della famiglia di geni HIP che viene espresso nel cervello e condivide un modello di distribuzione subcellulare simile a quello di HIP1. Tuttavia, HIP12 si differenzia da HIP1 per il suo modello di espressione sia a livello di mRNA che di proteine. HIP12 non interagisce direttamente con l'huntingtina, ma può interagire con HIP1.

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Anticorpo HIP1 (H-6) Riferimenti:

1. Una proteina che lega l'actina della famiglia Sla2/Huntingtin interacting protein 1 è un nuovo componente delle fosse e delle vescicole rivestite di clatrina.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 1999. J Cell Biol. 147: 1503-18. PMID: 10613908
2. Reclutamento e attivazione della caspasi-8 da parte della proteina Huntingtin-interacting Hip-1 e di un nuovo partner Hippi.  |  Gervais, FG., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: 95-105. PMID: 11788820
3. La proteina 1 interagente con la huntingtina (Hip1) e la proteina correlata alla Hip1 (Hip1R) legano la sequenza conservata delle catene leggere della clatrina e quindi influenzano l'assemblaggio della clatrina in vitro e la distribuzione dell'actina in vivo.  |  Chen, CY. and Brodsky, FM. 2005. J Biol Chem. 280: 6109-17. PMID: 15533940
4. I fenotipi degenerativi causati dalla carenza combinata di HIP1 e HIP1r murini sono salvati da HIP1 umano.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
5. Adattamento dei riarrangiamenti strutturali nel dominio coiled-coil della proteina 1 interagente con la huntingtina.  |  Wilbur, JD., et al. 2010. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 66: 314-8. PMID: 20179344
6. La proteina 1 correlata alla proteina interagente con la huntingtina è necessaria per la corretta congergenza e segregazione dei cromosomi.  |  Park, SJ. 2010. BMB Rep. 43: 795-800. PMID: 21189155
7. Regolazione dell'espressione del fattore di trascrizione di silenziamento della proteina RE1 (REST) da parte dell'interagente della proteina HIP1 (HIPPI).  |  Datta, M. and Bhattacharyya, NP. 2011. J Biol Chem. 286: 33759-69. PMID: 21832040
8. L'abbattimento dell'espressione di HIP1 promuove l'endocitosi indotta dal ligando di EGFR nelle cellule HeLa.  |  Li, D., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 3387-3391. PMID: 29039605
9. L'inibizione mirata di NRF2 riduce la capacità invasiva e metastatica delle cellule tumorali polmonari impoverite di HIP1.  |  Prasad, P., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 733: 150676. PMID: 39303527
10. Clonazione, analisi dell'espressione e localizzazione cromosomica di HIP1R, un isologo della huntingtin interacting protein (HIP1).  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

L'anticorpo HIP1 preferito è l'anticorpo HIP1 (4B10): sc-47754.