Date published: 2025-9-7

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HEXIM1 Antikörper (2416C2a): sc-81285

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Datenblätter
  • HEXIM1 Antikörper 2416C2a ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein rekombinantes Protein, das der N-terminal-Region von HEXIM1 von human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von HEXIM1 aus der Spezies human per WB und IP
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von HEXIM1 wird HEXIM1 (D-8): sc-390059 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper HEXIM1 (2416C2a) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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HEXIM1 und HEXIM2 bilden eine Familie von Proteinen, die durch die Assoziation mit 7SK die positive Transkriptionsverlängerungsfaktor b (P-TEFb) inhibieren. P-TEFb besteht aus einer katalytischen Untereinheit, Cdk9, und entweder Cyclin T1 oder T2 als regulatorischer Untereinheit. Dieses Komplex reguliert die eukaryotische Genexpression auf der Ebene der Verlängerung. Die C-terminalen Domänen von HEXIM-Proteinen interagieren direkt miteinander. Über diese Domänen bilden HEXIM1 und HEXIM2 stabile Homo- und Hetero-Oligomere, die bei der Bildung des 7SK-kleinen nukleären Ribonukleinsäurepartikels helfen können. Trotz ihrer ähnlichen Funktionen zeigen HEXIM1 und HEXIM2 unterschiedliche Expressionmuster in verschiedenen etablierten Zelllinien und menschlichen Geweben.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HEXIM1 Antikörper (2416C2a) Literaturhinweise:

  1. Identifizierung von HEXIM1 als positiver Regulator von p53.  |  Lew, QJ., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36443-54. PMID: 22948151
  2. HEXIM1 reguliert den Hypoxie-induzierbaren Faktor-1α Proteinstabilität herunter.  |  Yeh, IJ., et al. 2013. Biochem J. 456: 195-204. PMID: 24015760
  3. HEXIM1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Hemmung des Androgenrezeptors durch Antiandrogene.  |  Yeh, IJ., et al. 2014. Biochem J. 462: 315-27. PMID: 24844355
  4. Hexim1, ein neuartiger Regulator der Leptinfunktion, moduliert Fettleibigkeit und Glukoseabgabe.  |  Dhar-Mascareno, M., et al. 2016. Mol Endocrinol. 30: 314-24. PMID: 26859361
  5. HEXIM1 und NEAT1, lange nicht-kodierende RNA, bilden einen Komplex mit mehreren Untereinheiten, der die DNA-vermittelte angeborene Immunantwort reguliert.  |  Morchikh, M., et al. 2017. Mol Cell. 67: 387-399.e5. PMID: 28712728
  6. HEXIM1-Tat-Chimäre hemmt HIV-1-Replikation.  |  Leoz, M., et al. 2018. PLoS Pathog. 14: e1007402. PMID: 30395647
  7. Nicht-epigenetische Induktion von HEXIM1 durch DNMT1-Inhibitoren und funktionelle Bedeutung.  |  Sharma, V. and Montano, MM. 2020. Sci Rep. 10: 21015. PMID: 33273553
  8. Herunterregulierung der Dihydrotestosteron- und Estradiol-Spiegel durch HEXIM1.  |  Mozar, F., et al. 2022. Endocrinology. 163: PMID: 34864989
  9. HEXIM1 ist ein wichtiger Transkriptionsregulator während der menschlichen Erythropoese.  |  Lv, X., et al. 2023. Blood. 142: 2198-2215. PMID: 37738561
  10. Ein Alpha-Herpesvirus nutzt HEXIM1 des Wirts, um die virale Transkription zu fördern.  |  Wu, Y., et al. 2024. J Virol. 98: e0139223. PMID: 38363111

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HEXIM1 Antikörper (2416C2a)

sc-81285
100 µg/ml
$333.00

I am using HEXIM1 (2416C2a): sc-81285 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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Veröffentlichungsdatum: 2015-04-20
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Veröffentlichungsdatum: 2014-06-01
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