Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3)
Direktverknüpfungen
Chem.Hexafluorobenzol (HFB) ist eine perfluorierte Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der Chemie, Biochemie und Materialwissenschaft. Es ist eine klare, flüchtige Flüssigkeit mit einem charakteristischen, angenehmen Geruch. Als wichtiges Zwischenprodukt hilft HFB bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen wie Farbstoffen und Pigmenten. Darüber hinaus dient es als wesentlicher Bestandteil bei der Synthese von Polymeren, Tensiden und anderen Materialien. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung hat Hexafluorobenzol eine weitreichende Anwendung als Reagenz in der organischen Synthese, als Lösungsmittel für chemische Reaktionen und als Ausgangspunkt für die Herstellung fluorierten Verbindungen. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Erzeugung von Organofluorverbindungen, einschließlich fluorierten Alkoholen und Ethern. Für Reaktionen wie Grignards: J.Organomet.Chem.
Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3) Literaturhinweise
- Photochemie des Hexafluorbenzols: Quelle der Fluorkohlenstoffstrukturen. | Lemal, DM. 2001. Acc Chem Res. 34: 662-71. PMID: 11513574
- Hexafluorbenzol wirkt im Rückenmark, während o-Difluorbenzol sowohl im Gehirn als auch im Rückenmark wirkt, um Immobilität zu erzeugen. | Antognini, JF., et al. 2007. Anesth Analg. 104: 822-8. PMID: 17377088
- Die beiden Strukturen des Hexafluorbenzol-Radikal-Kations C6F6(*+). | Shorafa, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5845-7. PMID: 19582741
- Hexafluorbenzol: ein leistungsfähiges Lösungsmittel für eine nicht kovalente stereoselektive organokatalytische Michael-Additionsreaktion. | Lattanzi, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1650-2. PMID: 22190150
- Hexafluorbenzol im Vergleich zu Perfluor-15-Kronen-5-ether zur wiederholten Überwachung der Oxygenierung mittels 19F-MRT in einem Mausmodell. | Mignion, L., et al. 2013. Magn Reson Med. 69: 248-54. PMID: 22442096
- Photophysik von fluoriertem Benzol. III. Hexafluorbenzol. | Mondal, T., et al. 2012. J Chem Phys. 137: 054311. PMID: 22894352
- Hexafluorbenzol unter extremen Bedingungen. | Pravica, M., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 2854-8. PMID: 26910443
- Synthese von fluordotierten hydrophilen Kohlenstoffnanopartikeln aus Hexafluorbenzol durch Femtosekunden-Laserpulse. | Okamoto, T., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1007-1011. PMID: 27557055
- Hochtemperaturreaktionen von Hexafluorbenzol. | Antonucci, JM. and Wall, LA. 1966. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 70A: 473-480. PMID: 31824014
- IR-Absorptionsspektren von Hexafluorbenzol-Anionen und Pentafluorphenyl-Radikalen in festem Argon. | Chou, SL., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 252: 119524. PMID: 33582441
- Die Rolle des Perfluoreffekts bei der selektiven photochemischen Isomerisierung von Hexafluorbenzol. | Cox, JM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7002-7012. PMID: 33938749
- Temperaturabhängige Photolumineszenz von Hexafluorbenzol-interkaliertem Phenethylammonium-Zinn-Iodid 2D-Perowskit. | Dutta, T., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2745-2751. PMID: 34342155
- Hexafluorbenzol: ein empfindlicher 19F-NMR-Indikator für die Sauerstoffversorgung von Tumoren. | Mason, RP., et al. 1996. NMR Biomed. 9: 125-34. PMID: 8892399
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Hexafluorobenzene, 5 g | sc-257584 | 5 g | $39.00 | |||
Hexafluorobenzene, 25 g | sc-257584A | 25 g | $125.00 |