Date published: 2025-9-11

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Hep C E2 Antikörper (1876): sc-65457

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Datenblätter
  • Hep C E2 Antikörper 1876 ist ein Maus monoklonales IgG1 Hep C E2 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen Vollänge Hep C E2
  • Empfohlen für die Detektion von E2 genotypes 1a and 1b aus der Spezies Hep C per WB, IF und ELISA
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Der Hep C E2 Antikörper (1876) ist ein monoklonaler Maus IgG1 Hep C E2 Antikörper (auch als Hep C E2 Antikörper bezeichnet), der das Hep C E2 Protein von Hep C Ursprung durch WB, IF und ELISA detektiert. Der Hep C E2 Antikörper (1876) ist als nicht konjugierter Anti-Hep C E2 Antikörper erhältlich. Der Hep C (Hepatitis C) ist ein kleiner, einzelsträngiger, positiver RNA-Virus der Familie Flaviviridae. Die Übertragung des Virus erfolgt, wenn Blut einer infizierten Person in den Körper einer uninfizierten Person gelangt. Hep C repliziert hauptsächlich in Hepatozyten in der Leber und zirkulierende Hep C Partikel binden an Rezeptoren auf der Oberfläche und gelangen in diese Zellen. Hep C repliziert schnell und produziert in infizierten Personen etwa eine Billion Partikel pro Tag. Die Hep C RNA-Polymerase hat keine Korrekturfunktion, so dass das Virus eine außergewöhnlich hohe Mutationrate aufweist, die ihm helfen kann, dem Immunsystem des Wirts zu entkommen. Eine Hep C Infektion führt bei den meisten Menschen zu chronischen Infektionen, Leberzirrhose und hepatozellulärem Karzinom. Die Transmembran (TM) Domänen der Hep C Envelope Glykoproteine E1 und E2 spielen bei der Biogenese des E1E2 Heterodimers mehrere Funktionen. E1 und E2 spielen auch eine wichtige Rolle beim Zelleneintritt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Hep C E2 Antikörper (1876) Literaturhinweise:

  1. Die Rolle von Hepatitis-C-Virusproteinen bei der Modulation zellulärer Funktionen: ein neuer Wirkmechanismus des HCV-Kernproteins auf die Genregulierung durch nukleare Hormonrezeptoren.  |  Watashi, K. and Shimotohno, K. 2003. Cancer Sci. 94: 937-43. PMID: 14611668
  2. Nachweis und Quantifizierung des HCV-Kernproteins in einzelnen Hepatozyten mittels Laser-Capture-Mikrodissektion und Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay.  |  Sansonno, D., et al. 2004. J Viral Hepat. 11: 27-32. PMID: 14738555
  3. Nukleinsäurebindende Eigenschaften und Zwischenstufen der HCV-Kernprotein-Multimerisierung in Pichia pastoris.  |  Acosta-Rivero, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 926-31. PMID: 15381089
  4. Morphologische Veränderungen und biologische Eigenschaften von Hepatozyten, die nicht mit der Tumorentstehung zusammenhängen, nach Transfektion mit HCV-Kernprotein.  |  Gu, J., et al. 2005. J Viral Hepat. 12: 20-6. PMID: 15655044
  5. Profile von HCV-Kernprotein und Virämie bei chronischer Hepatitis C: mögliche schützende Rolle des Kernantigens bei Leberschäden.  |  Carabaich, A., et al. 2005. J Med Virol. 76: 55-60. PMID: 15778969
  6. Das HCV-Kernprotein verstärkt die Cyclosporin-Immunsuppression.  |  Kimball, P., et al. 2005. Transplant Proc. 37: 652-3. PMID: 15848490
  7. Thr 446-Phosphorylierung von PKR durch HCV-Kernprotein dereguliert G2/M-Phase in HCC-Zellen.  |  Alisi, A., et al. 2005. J Cell Physiol. 205: 25-31. PMID: 15880455
  8. HCV-Kernprotein fördert die Leberfibrogenese durch Hochregulierung von CTGF mit TGF-beta1.  |  Shin, JY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 138-45. PMID: 15886528
  9. Das Kernprotein des Hepatitis-C-Virus (HCV) verstärkt die Immunogenität eines gemeinsam verabreichten DNA-Impfstoffs, der für HCV-Strukturantigene in Mäusen kodiert.  |  Alvarez-Lajonchere, L., et al. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 44: 9-17. PMID: 16367740

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Hep C E2 Antikörper (1876)

sc-65457
100 µg/ml
$316.00

What is the total volume provided of Hep C E2 (1876): sc-65457 monoclonal antibody?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. This antibody is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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