Hep C cAg Antikörper (1868): sc-69937

Das Hepatitis C-Virus (Hep C) ist ein kleines, einzelsträngiges, positiv-sensitives RNA-Virus der Familie Flaviviridae, das in einer Hülle steckt. Die Übertragung des Virus erfolgt, wenn Blut einer infizierten Person in den Körper einer uninfizierten Person gelangt. Hep C repliziert hauptsächlich in Hepatozyten in der Leber und die zirkulierenden Hep C-Partikel binden sich an Rezeptoren auf der Oberfläche und gelangen in diese Zellen. Hep C repliziert schnell und produziert in infizierten Personen pro Tag etwa eine Billion Partikel. Die Hep C-RNA-Polymerase hat keine Korrekturfunktion, so dass das Virus eine außergewöhnlich hohe Mutationrate aufweist, die ihm helfen kann, dem Immunsystem des Wirts zu entkommen. Eine Hep C-Infektion führt bei den meisten Menschen zu chronischen Infektionen, Leberzirrhose und hepatozellulärem Karzinom. Das Kernprotein von Hep C, bekannt als Hep C cAg, ist unter den verschiedenen viralen Genotypen gut konserviert und kann zur hepatozytischen Fibrogenese beitragen, indem es das Wachstum von Bindegewebszellen und TGFβ1 aktiviert.

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Hep C cAg Antikörper (1868) Literaturhinweise:

1. HCV-Kernprotein fördert die Leberfibrogenese durch Hochregulierung von CTGF mit TGF-beta1.  |  Shin, JY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 138-45. PMID: 15886528
2. Die Interaktion des HCV-Kernproteins mit dem 14-3-3epsilon-Protein setzt Bax frei und aktiviert die Apoptose.  |  Lee, SK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 352: 756-62. PMID: 17141194
3. Die neurotoxische Wirkung des HCV-Kernproteins wird durch eine anhaltende Aktivierung von ERK über TLR2-Signale vermittelt.  |  Paulino, AD., et al. 2011. J Neurovirol. 17: 327-40. PMID: 21660601
4. Hemmung des HCV-Kernproteins auf die Immunreaktion auf HBV-Oberflächenantigen und auf die HBV-Genexpression und -Replikation in vivo.  |  Zhu, W., et al. 2012. PLoS One. 7: e45146. PMID: 23024803
5. Bewertung des gesamten Hepatitis-C-Virus (HCV)-Kernproteins bei HCV-bedingter gemischter Kryoglobulinämie.  |  Russi, S., et al. 2014. Arthritis Res Ther. 16: R73. PMID: 24636026
6. Die Rolle des exogenen HCV-Kernproteins bei der Interaktion zwischen menschlicher Hepatozytenproliferation und Makrophagen-Subpopulationen.  |  Yao, Z., et al. 2014. PLoS One. 9: e108278. PMID: 25265479
7. Das N-terminale HCV-Kernproteinfragment verringert die 20S-Proteasom-Aktivität in Gegenwart von PA28γ.  |  Zheng, Y., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 509: 590-595. PMID: 30602418
8. Die lncRNA HULC erleichtert das effiziente Laden des HCV-Kernproteins auf Lipidtröpfchen und die anschließende Freisetzung von Viruspartikeln.  |  Sharma, G., et al. 2019. Cell Microbiol. 21: e13086. PMID: 31290220
9. Plasmonische Nanoplattform für Point-of-Care-Tests zum Nachweis des HCV-Kernproteins.  |  Li, X., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 147: 111488. PMID: 31350137
10. Auswirkungen des IL28-Genotyps und Modellierung der Wechselwirkungen des HCV-Kernproteins auf die Behandlung von Hepatitis C.  |  Hashempour, T., et al. 2020. Interdiscip Sci. 12: 424-437. PMID: 32656614

Der bevorzugte. Hep C cAg Antikörper ist Hep C cAg Antikörper (C7-50): sc-57800.