HEB Antikörper (A-9): sc-515484

Der HEB-Antikörper (A-9) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der HEB in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. HEB, ein Mitglied der bHLH-Proteinfamilie (basic helix-loop-helix), spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Differenzierung von Muskelzellen. Der HEB (A-9)-Antikörper zielt auf Proteine ab, die sich hauptsächlich im Zellkern befinden, wo HEB als Transkriptionsfaktor fungiert, der Heterodimere mit anderen bHLH-Proteinen wie Myo D bildet, um an E-Box-Elemente in den regulatorischen Regionen muskelspezifischer Gene zu binden. Diese Interaktion ist für die Aktivierung von Genen, die für die Muskelentwicklung notwendig sind, von entscheidender Bedeutung, was die Bedeutung von HEB für die Myogenese und Muskelregeneration unterstreicht. Die Fähigkeit von HEB, sowohl Homo- als auch Heterooligomere zu bilden, ermöglicht eine präzise Regulierung der Genexpression und stellt sicher, dass sich Muskelzellen als Reaktion auf Entwicklungshinweise korrekt differenzieren. Der Anti-HEB-Antikörper (A-9) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die sich mit der Muskelbiologie und den molekularen Mechanismen befassen, die der Muskeldifferenzierung und -entwicklung zugrunde liegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HEB Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

1. Induktion eines vielfältigen T-Zell-Rezeptor-Gamma/Delta-Repertoires durch die Helix-Loop-Helix-Proteine E2A und HEB in nicht-lymphoiden Zellen.  |  Ghosh, JK., et al. 2001. J Exp Med. 193: 769-76. PMID: 11257142
2. Studien zur hämatoenzephalen Schranke. VI. Die Wirkung von Diaphyllin auf die Penicillin-Permeabilität des HEB mit einem Hinweis auf die Behandlung von Neurosyphilis.  |  KELENTEI, B. and BOCZKO, M. 1956. Confin Neurol. 16: 15-24. PMID: 13343820
3. Phasenverriegelung eines 1,5-Terahertz-Quantenkaskadenlasers und Verwendung als lokaler Oszillator in einem Heterodyn-HEB-Empfänger.  |  Rabanus, D., et al. 2009. Opt Express. 17: 1159-68. PMID: 19188942
4. HEB im Rampenlicht: Transkriptionsregulation der T-Zell-Spezifizierung, -Verpflichtung und -Entwicklungsplastizität.  |  Braunstein, M. and Anderson, MK. 2012. Clin Dev Immunol. 2012: 678705. PMID: 22577461
5. HEB-Silencing führt zu antiproliferativen Effekten bei U87MG-Zellen, die als Neurosphären und Monolayer kultiviert werden.  |  Godoy, PR., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 5253-5260. PMID: 27779678
6. HEB ist für die Spezifizierung von fetalen IL-17-produzierenden γδ T-Zellen erforderlich.  |  In, TSH., et al. 2017. Nat Commun. 8: 2004. PMID: 29222418
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8. Monoallelische Heb/Tcf12-Deletion reduziert die Notwendigkeit einer NOTCH1-Hyperaktivierung bei akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie.  |  Veiga, DFT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 867443. PMID: 35401501
9. Die Stabilisierung von β-Catenin leitet HEB zur Begrenzung der Thymus-Selektion an.  |  Tousinas, G., et al. 2024. J Immunol. 213: 641-650. PMID: 38958395
10. Funktioneller Ersatz des E2A-Gens der Maus durch eine menschliche HEB-cDNA.  |  Zhuang, Y., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 3340-9. PMID: 9584174

Der bevorzugte. HEB Antikörper ist HEB Antikörper (D-3): sc-28364.