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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HE4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426693-NIC | 20 µg | $410.00 |
O Wfdc2 de camundongo codifica a HE4, uma glicoproteína secretada contendo domínio do tipo “whey acidic protein” (WAP), implicada na diferenciação epitelial e na regulação de proteases extracelulares. A HE4 está associada à modulação da proteólise pericelular e a eventos de remodelamento que influenciam a adesão célula–célula e a dinâmica do microambiente tecidual, processos relevantes para os epitélios do trato reprodutivo e das vias aéreas. Alterações na expressão de WFDC2/HE4 têm sido relacionadas a contextos inflamatórios e neoplásicos, tornando-a um marcador molecular útil de mudanças no estado epitelial e de sinalização associada ao estresse. Em modelos murinos, o Wfdc2 constitui um alvo acessível para estudar fatores secretados que conectam a homeostase epitelial a redes de proteases e à renovação da matriz extracelular.
HE4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Wfdc2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Wfdc2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Wfdc2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Wfdc2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.