Hck Antikörper (B-9): sc-374100

Das Src ist der humane Homolog des v-src Gens des Rous-Sarkoms-Virus, auch als Avian Sarkom-Virus (ASV) bekannt. Src war die erste proto-onkogene nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die in Menschen charakterisiert wurde. Aufgrund gemeinsamer Strukturmotive besteht die Src-Familie aus neun Mitgliedern in Wirbeltieren, einschließlich Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck und Blk. Src-Familien-Kinasen transduzieren Signale, die an der Kontrolle einer Vielzahl von Zellprozessen beteiligt sind, einschließlich Proliferation, Differenzierung, Motilität und Adhäsion. Src-Familien-Kinasen enthalten einen aminoterminalen Zellmembrananker gefolgt von einem SH3-Domänen- und einem SH2-Domänen-Motiv, die an der modularen Assoziation und Aktivierung beteiligt sind. Src-Familien-Kinasen sind normalerweise in einem inaktiven Zustand gehalten und können während Zellvorgängen wie der Mitose vorübergehend aktiviert werden. Verschiedene subzelluläre Lokalisierungen von Src-Familien-Kinasen können wichtig sein für die Regulation spezifischer Zellprozesse wie Mitogenese, zytoskelettale Organisation und Membrantransport. Das humane hämopoetische Zellkinase (Hck)-Gen liegt auf Chromosom 20q11-q12 und kodiert ein 505 Aminosäure-Protein. Das Hck-Protein wird in hämopoetischen Zellen exprimiert und ist besonders reichlich in Granulozyten vorhanden.

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Hck Antikörper (B-9) Literaturhinweise:

1. Hck verstärkt die Adhäsion von Lipopolysaccharid-stimulierten Makrophagen über Cbl und Phosphatidylinositol-3-Kinase.  |  Scholz, G., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14615-23. PMID: 10799548
2. Die Protein-Tyrosinkinase Hck befindet sich auf lysosomalen Vesikeln, die sich physisch und funktionell von CD63-positiven Lysosomen in menschlichen Makrophagen unterscheiden.  |  Astarie-Dequeker, C., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 81-9. PMID: 11801726
3. Regulierung der hämatopoetischen Zellkinase (HCK) durch PML/RARα und PU.1 bei akuter Promyelozytenleukämie.  |  Zou, D., et al. 2012. Leuk Res. 36: 219-23. PMID: 21993313
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5. LysoPCs induzieren die Hck- und PKCδ-vermittelte Aktivierung von PKCγ, was zu einer Phosphorylierung von p47phox und einer Membrantranslokation in Neutrophilen führt.  |  Kelher, MR., et al. 2017. J Leukoc Biol. 101: 261-273. PMID: 27531930
6. Identifizierung von Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinen als potente HCK- und FLT3-ITD-Doppelinhibitoren.  |  Koda, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4994-4998. PMID: 29037944
7. Die hämatopoetische Zellkinase (HCK) ist für die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms und die Lipopolysaccharid-induzierte Entzündungsreaktion in vivo unerlässlich.  |  Kong, X., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 581011. PMID: 33041826
8. Die Hemmung von HCK fördert die Lebensfähigkeit von HREC-Zellen und die Integrität der inneren Blut-Retina-Schranke durch Regulierung des AMPK-Signalwegs.  |  Chen, L. and Lin, C. 2024. Open Life Sci. 19: 20220924. PMID: 39247797
9. Hck fördert den IL-1β-induzierten Abbau der extrazellulären Matrix, Entzündungen und Apoptose bei Osteoarthritis durch Aktivierung des JAK-STAT3-Signalwegs.  |  Yan, Z. and Ji, L. 2024. Adv Rheumatol. 64: 88. PMID: 39696562
10. Hck wird durch opsonisiertes Zymosan und A23187 in bestimmten subzellulären Fraktionen menschlicher Granulozyten aktiviert.  |  Welch, H. and Maridonneau-Parini, I. 1997. J Biol Chem. 272: 102-9. PMID: 8995234

Der bevorzugte. Hck Antikörper ist Hck Antikörper (3D12E10): sc-101428.