HAT1 Antikörper (H-7): sc-390562

Der HAT1-Antikörper (H-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HAT1-Antikörper (auch als HAT1-Antikörper bezeichnet), der das HAT1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der HAT1-Antikörper (H-7) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-HAT1-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-HAT1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. In der intakten Zelle ist DNA eng mit Histonen und anderen Kernproteinen assoziiert, um Chromatin zu bilden. Die Remodellierung von Chromatin wird als eine entscheidende Komponente der Transkriptionsregulierung angesehen und ein wesentlicher Teil dieser Remodellierung wird durch die Acetylierung von Nukleosomen-Histonen hervorgerufen. Die Acetylierung von Lysin-Resten im amino-terminalen Schwanzdomänen-Histon führt zu einer allosterischen Veränderung der Nukleosomenkonformation und zu einer erhöhten Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren durch DNA. Umgekehrt ist die Deacetylierung von Histonen mit einer Transkriptionsunterdrückung verbunden. Mehrere Säugetierproteine wurden als nukleäre Histon-Acetylierungsmittel identifiziert, darunter GCN5, PCAF (p300/CBP-assoziierter Faktor), p300/CBP, HAT1 und die TFIID-Untereinheit TAF II p250. Mammalian HDAC1 (auch als HD1 bezeichnet), HDAC2 (auch als RPD3 bezeichnet) und HDAC3-6 wurden als Histon-Deacetylierungsmittel identifiziert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HAT1 Antikörper (H-7) Literaturhinweise:

1. Drei Proteine definieren eine Klasse menschlicher Histondeacetylasen, die mit Hda1p aus der Hefe verwandt sind.  |  Grozinger, CM., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 4868-73. PMID: 10220385
2. Der Verlust der HAT1-Expression verleiht Melanomzellen eine Resistenz gegen den BRAFV600E-Inhibitor, indem die MAPK-Signalübertragung über IGF1R aktiviert wird.  |  Bugide, S., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 44. PMID: 32371878
3. Aspirin moduliert die Succinylierung von PGAM1K99, um die Glykolyse durch NF-κB/HAT1/PGAM1-Signalgebung bei Leberkrebs einzuschränken.  |  Wang, YF., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 211-220. PMID: 35835856
4. Bevacizumab induziert Ferroptose und steigert die Immunaktivität von CD8+-T-Zellen bei Leberkrebs durch Modulation von HAT1 und Erhöhung von IL-9.  |  Hou, CY., et al. 2024. Acta Pharmacol Sin. 45: 1951-1963. PMID: 38760543
5. Strukturelle Veränderungen der Nukleosomen aufgrund von Acetylierung.  |  Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
6. Eine positive Rolle der Histon-Acetylierung beim Zugang von Transkriptionsfaktoren zur nukleosomalen DNA.  |  Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
7. Transkriptionelles Silencing in Hefe ist mit einer reduzierten Nukleosomen-Acetylierung verbunden.  |  Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
8. Eine Säugetier-Histon-Deacetylase, die mit dem Hefe-Transkriptionsregulator Rpd3p verwandt ist.  |  Taunton, J., et al. 1996. Science. 272: 408-11. PMID: 8602529
9. Nukleosomale DNA reguliert die Kern-Histon-bindende Untereinheit der menschlichen Hat1-Acetyltransferase.  |  Verreault, A., et al. 1998. Curr Biol. 8: 96-108. PMID: 9427644
10. Charakterisierung eines menschlichen RPD3-Orthologs, HDAC3.  |  Emiliani, S., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 2795-800. PMID: 9501169
11. Transkriptionsaktivatoren lenken Histon-Acetyltransferase-Komplexe zu Nukleosomen.  |  Utley, RT., et al. 1998. Nature. 394: 498-502. PMID: 9697775
12. Die Rolle der Histon-Acetyltransferasen und -Deacetylasen bei der Genregulation.  |  Kuo, MH. and Allis, CD. 1998. Bioessays. 20: 615-26. PMID: 9780836

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HAT1 Antikörper (H-7) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HAT1 Antikörper (H-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HAT1 Antikörper (H-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HAT1

Klon: H-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-300

Ziel-Epitop: HAT1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HAT1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HAT1 Antikörper (H-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin