Date published: 2025-9-6

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Harmol Hydrochloride (CAS 40580-83-4)

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Alternative Namen:
1-Methyl-9H-β-carbolin-7-ol hydrochloride
Anwendungen:
Harmol Hydrochloride ist ein Apoptose-Induktor
CAS Nummer:
40580-83-4
Molekulargewicht:
234.7
Summenformel:
C12H10N2O•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Harmol-Hydrochlorid, eine synthetische Verbindung, hat in den letzten Jahrzehnten die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich gezogen und umfangreiche Untersuchungen über seine verschiedenen Eigenschaften angestoßen. Der Wirkmechanismus von Harmol-Hydrochlorid beinhaltet seine Rolle als Agonist bestimmter G-Protein-gekoppelter Rezeptoren, die aktiv an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind. Studien haben seine Fähigkeit gezeigt, die Aktivität bestimmter Enzyme, wie Acetylcholinesterase, zu hemmen und die Genexpression zu modulieren.


Harmol Hydrochloride (CAS 40580-83-4) Literaturhinweise

  1. Nicht-kompetitive Androgenrezeptor-Hemmung in vitro und in vivo.  |  Jones, JO., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 7233-8. PMID: 19363158
  2. Hormonelle Therapie bei Prostatakrebs: Die Funktion des Androgenrezeptors wird weiter enträtselt.  |  Sharifi, N. 2009. Anticancer Agents Med Chem. 9: 1046-51. PMID: 19719456
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  4. Kleine Molekül-Inhibitoren als Sonden für die Wirkung von Östrogen- und Androgenrezeptoren.  |  Shapiro, DJ., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 4043-8. PMID: 21149443
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  10. Schnelle Bestimmung von Harmala-Alkaloiden in essbaren Algen durch Kapillarelektrophorese-Massenspektrometrie.  |  Tascon, M., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 3637-45. PMID: 25749794
  11. Ein wasserlösliches Perylenbisimid-Cyclophan als molekulare Sonde für die Erkennung von aromatischen Alkaloiden.  |  Sapotta, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 3516-3520. PMID: 30576044
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  13. Wirkung von Kalziumionen auf die Ethanoloxidation und die Arzneimittelglucuronidierung in isolierten Hepatozyten.  |  Andersson, B., et al. 1979. Biochem J. 184: 709-11. PMID: 540060
  14. Der Metabolismus von Cyclophosphamid durch isolierte Rattenhepatozyten.  |  Bates, DJ., et al. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 3055-63. PMID: 7337723
  15. Phenolsulphotransferase-Aktivität in der sich entwickelnden Stechmücke (Aedes togoi)  |  Kim Ping Wong 1, B.C. Ho 2. 1986. Insect Biochemistry. 16: 293-297.

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