Date published: 2025-9-5

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Halofuginone Hydrochloride (CAS 1217623-74-9)

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Alternative Namen:
Halofuginone Hydrochloride is also known as HAL.
Anwendungen:
Halofuginone Hydrochloride ist ein halogeniertes Derivat von Febrigugin, das gegen Malaria und Kokzidien wirkt.
CAS Nummer:
1217623-74-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
451.14
Summenformel:
C16H17BrClN3O3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Halofuginonhydrobromid ist eine Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in der Forschung, insbesondere bei der Untersuchung biologischer Abläufe und zellulärer Prozesse. Im Bereich der Biochemie nutzen Forscher Halofuginonhydrobromid, um seine hemmende Wirkung auf das Enzym Kollagen Typ I zu untersuchen. Darüber hinaus wird Halofuginonhydrobromid verwendet, um seine Rolle bei der Hemmung des Th17-Differenzierungsweges zu erforschen, der für immunologische Studien von Bedeutung ist. Diese Chemikalie ist auch für die Agrarforschung von Interesse, wo ihre Auswirkungen auf das Wachstum und die Entwicklung von Parasiten untersucht werden. Darüber hinaus wird Halofuginonhydrobromid im Rahmen der Molekularbiologie eingesetzt, um Einblicke in die Mechanismen der Aminosäuremangelreaktion zu gewinnen, da es die Bedingungen nachahmen kann, die die Aminosäuremangelreaktion auslösen.


Halofuginone Hydrochloride (CAS 1217623-74-9) Literaturhinweise

  1. Halofuginon hemmt das Tumorwachstum in der Polyoma-Mittel-T-Antigen-Maus über einen von Thrombospondin-1 unabhängigen Mechanismus.  |  Yee, KO., et al. 2006. Cancer Biol Ther. 5: 218-24. PMID: 16418571
  2. Phase-I-Studie und pharmakokinetische Untersuchung von Halofuginon, einem oralen Chinazolinon-Derivat, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.  |  de Jonge, MJ., et al. 2006. Eur J Cancer. 42: 1768-74. PMID: 16815702
  3. Dihydroxylierung von Vinylsulfonen: stereoselektive Synthese von (+)- und (-)-Febrifugin und Halofuginon.  |  McLaughlin, NP. and Evans, P. 2010. J Org Chem. 75: 518-21. PMID: 20000346
  4. Entwicklung und Vergleich von HPLC-MS/MS- und UPLC-MS/MS-Methoden zur Bestimmung von acht Kokzidiostatika in Rindfleisch.  |  Zhao, X., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1087-1088: 98-107. PMID: 29730532
  5. Synthese und In-vitro-Antileishmanien-Wirksamkeit von neuen Chinazolinon-Derivaten.  |  Prinsloo, IF., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 97: 383-398. PMID: 32914553

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Halofuginone Hydrochloride, 0.5 mg

sc-211579
0.5 mg
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