H2-K^k Antikörper (AF3-12.1): sc-53851

Der H2-Kk-Antikörper (AF3-12.1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das H2-Kk-Protein mausstämmigen Ursprungs durch Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Der Anti-H2-Kk-Antikörper (AF3-12.1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. H2-Kk ist ein entscheidender Bestandteil der Klasse-I-Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), die eine wichtige Rolle bei der Immunantwort spielen, indem sie zytotoxischen T-Lymphozyten (CTLs) endogene Peptide präsentieren. Diese Präsentation ist für die Erkennung und Beseitigung infizierter oder bösartiger Zellen unerlässlich, wodurch die zelluläre Integrität und die Immunüberwachung aufrechterhalten werden. H2-Kk wird vorwiegend auf der Oberfläche von L929-Fibroblasten exprimiert, und die Interaktion mit T-Zell-Rezeptoren ist entscheidend für die Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten, die bei der Orchestrierung der adaptiven Immunität eine zentrale Rolle spielen. Die strukturellen Eigenschaften von H2-Kk, einschließlich der Assoziation mit β-2-Mikroglobulin, ermöglichen eine effektive Bindung und Präsentation einer Vielzahl von Peptidantigenen, was H2-Kk zu einem wichtigen Ziel für Studien im Zusammenhang mit der Immunantwort und potenziellen therapeutischen Interventionen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

H2-K^k Antikörper (AF3-12.1) Literaturhinweise:

1. Die Natur des MHC-Klasse-I-Peptid-Ladekomplexes.  |  Cresswell, P., et al. 1999. Immunol Rev. 172: 21-8. PMID: 10631934
2. Jun-Onkoproteine fungieren nicht als primäre Transkriptionsfaktoren für die H-2-Gene der Klasse I des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Maus in Fibroblasten.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
3. Ein molekulares Modell der MHC-Klasse-I-begrenzten Antigenverarbeitung.  |  Monaco, JJ. 1992. Immunol Today. 13: 173-9. PMID: 1386516
4. Antigene des Haupthistokompatibilitätskomplexes in v-Ki-ras-transformierten Zellen: Die verschiedenen Antigene werden unabhängig voneinander und vom antiviralen Zustand durch Interferone exprimiert und induziert.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
5. Die geringere Tumorigenität von murinen Tumorzellen, die Gamma-Interferon absondern, ist auf unspezifische Wirtsreaktionen zurückzuführen und steht in keinem Zusammenhang mit der Expression des Klasse-I-Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
6. Identifizierung von Glykoproteinen, die ein bestimmtes Glykan-Motiv tragen, durch Flüssigchromatographie/Mehrstufen-Massenspektrometrie: Identifizierung von mit Lewis x konjugierten Glykoproteinen in der Niere von Mäusen.  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
7. Die antigenspezifische Erkennung ist für die Funktion regulatorischer CD8(+)-CD28(-)-T-Zellen von entscheidender Bedeutung.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
8. Reinigung des H-2Kk-Moleküls des murinen Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
9. H2Kk kann beeinflussen, ob zytotoxische T-Lymphozyten Trinitrophenyl in Verbindung mit H2Dk allein oder mit H-2Kk und H-2Dk als gemeinsame Selbstdeterminanten erkennen.  |  Fujiwara, H., et al. 1982. J Immunol. 129: 1189-93. PMID: 6179996
10. Peptide, die natürlicherweise von MHC-Klasse-I-Molekülen präsentiert werden.  |  Rammensee, HG., et al. 1993. Annu Rev Immunol. 11: 213-44. PMID: 8476560
11. Eine saure Modifikation der zytoplasmatischen Domäne trägt zur Ladungsheterogenität der MHC-Klasse-I-Antigene bei.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-H2-K^k Antikörper (AF3-12.1) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-H2-K^k Antikörper (AF3-12.1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

H2-K^k Antikörper (AF3-12.1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: H2-Kk

Klon: AF3-12.1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: H2-K^k

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: MHC class I H2-K^k

Speziesreaktivität: mouse

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: FCM

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für H2-K^k Antikörper (AF3-12.1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin