H2-K^k Antikörper (36-7-5): sc-52551

Der H2-Kk-Antikörper (36-7-5) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der H2-Kk in Mausproben durch Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. H2-Kk ist ein entscheidender Bestandteil der Klasse-I-Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), die eine wichtige Rolle bei der Immunantwort spielen, indem sie zytotoxischen T-Lymphozyten (CTLs) fremde Peptide präsentieren. Der H2-Kk (36-7-5)-Antikörper ermöglicht es Forschern, die ordnungsgemäße Funktion von H2-Kk zu untersuchen, die für die Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTLs) und die Eliminierung infizierter oder bösartiger Zellen unerlässlich ist. H2-Kk befindet sich auf der Oberfläche von Zellen und bindet an Peptide, die von intrazellulären Proteinen stammen. Dadurch kann das Immunsystem die Gesundheit der Zellen überwachen und effektiv auf Krankheitserreger reagieren. Die Struktur von H2-Kk, bestehend aus einer schweren Kette und dem nicht-kovalent assoziierten β-2-Mikroglobulin, ist für die Antigenpräsentation und die Interaktion mit T-Zell-Rezeptoren von entscheidender Bedeutung. Diese Interaktion ist für die Einleitung adaptiver Immunantworten von grundlegender Bedeutung, was H2-Kk zu einem Schlüsselakteur bei der Aufrechterhaltung der Immunüberwachung und -toleranz macht. Der Anti-H2-Kk-Antikörper (36-7-5) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die Immunreaktionen, zelluläre Interaktionen und die Rolle von MHC-Molekülen in verschiedenen biologischen Prozessen untersuchen.

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H2-K^k Antikörper (36-7-5) Literaturhinweise:

1. Jun-Onkoproteine fungieren nicht als primäre Transkriptionsfaktoren für die H-2-Gene der Klasse I des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Maus in Fibroblasten.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
2. Antigene des Haupthistokompatibilitätskomplexes in v-Ki-ras-transformierten Zellen: Die verschiedenen Antigene werden unabhängig voneinander und vom antiviralen Zustand durch Interferone exprimiert und induziert.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
3. Die geringere Tumorigenität von murinen Tumorzellen, die Gamma-Interferon absondern, ist auf unspezifische Wirtsreaktionen zurückzuführen und steht in keinem Zusammenhang mit der Expression des Klasse-I-Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
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5. Die antigenspezifische Erkennung ist für die Funktion regulatorischer CD8(+)-CD28(-)-T-Zellen von entscheidender Bedeutung.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
6. Ein Minigen-DNA-Impfstoff, der für Peptid-Epitope kodiert, die von Galectin-1 abgeleitet sind, hat schützende antitumorale Wirkungen in einem Neuroblastom-Modell.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
7. Reinigung des H-2Kk-Moleküls des murinen Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
8. In-vivo-phänotypische Merkmale von AKR-T-Zell-Lymphomen mit unterschiedlichem Leukämiepotenzial: mögliche Rolle von Alpha-4-Beta-7-Integrin bei der Progression zum leukämischen Phänotyp.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
9. Eine saure Modifikation der zytoplasmatischen Domäne trägt zur Ladungsheterogenität der MHC-Klasse-I-Antigene bei.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
10. Die Glykan-regulierte Antigenverarbeitung eines Proteins im endoplasmatischen Retikulum kann kryptische zytotoxische T-Zell-Epitope aufdecken.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

Der bevorzugte. H2-K^k Antikörper ist H2-K^k Antikörper (AF3-12.1): sc-53851.