H-Caldesmon Antikörper (h-CALD): sc-58703

Der H-Caldesmon-Antikörper (h-CALD) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das H-Caldesmon-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der Anti-H-Caldesmon-Antikörper (h-CALD) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. H-Caldesmon, auch bekannt als Caldesmon mit hohem Molekulargewicht, Caldesmon-Isoform 1 und muskuläres Caldesmon, befindet sich hauptsächlich in den dünnen Filamenten der glatten Muskelzellen, wo H-Caldesmon eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellkontraktion, Exozytose, Endozytose, Zellbewegung und Veränderungen der Zellform spielt. Diese Lokalisation ist von Bedeutung, da H-Caldesmon mit Aktin und Calmodulin interagiert und dadurch die kontraktilen Eigenschaften der glatten Muskulatur beeinflusst und zu verschiedenen physiologischen Prozessen beiträgt. Bemerkenswert ist, dass H-Caldesmon zwar in Tumoren der glatten Muskulatur von Weichgewebe exprimiert wird, in Myofibroblasten jedoch nicht vorhanden ist, was H-Caldesmon zu einem wertvollen Marker für die Unterscheidung von Tumoren der glatten Muskulatur von anderen Neoplasmen macht, wie z. B. Knochentumoren mit myoider Differenzierung und epitheloidem Mesotheliom im Vergleich zu Lungenadenokarzinomen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

H-Caldesmon Antikörper (h-CALD) Literaturhinweise:

1. h-Caldesmon als spezifischer Marker für Tumore der glatten Muskulatur. Vergleich mit anderen Markern für glatte Muskeln in Knochentumoren.  |  Watanabe, K., et al. 2000. Am J Clin Pathol. 113: 663-8. PMID: 10800398
2. h-Caldesmon als spezifischer Marker für die Differenzierung von glatten Muskelzellen in einigen Weichteiltumoren der Haut.  |  D'Addario, SF., et al. 2002. J Cutan Pathol. 29: 426-9. PMID: 12139638
3. H-Caldesmon-Expression in Myofibroblastomen der Brust: Hinweise auf die Unterscheidung von Leiomyomen.  |  Magro, G., et al. 2003. Histopathology. 42: 233-8. PMID: 12605642
4. Verminderte Expression von Aktin-bindenden Proteinen, h-Caldesmon und Calponin h1, in der vaskulären glatten Muskulatur innerhalb von Melanomläsionen: ein ungünstiger prognostischer Faktor für maligne Melanome.  |  Koganehira, Y., et al. 2003. Br J Dermatol. 148: 971-80. PMID: 12786828
5. Phänotypische Veränderungen der menschlichen glatten Muskelzellen während der Entwicklung: späte Expression von schwerem Caldesmon und Calponin.  |  Frid, MG., et al. 1992. Dev Biol. 153: 185-93. PMID: 1397676
6. Vergleichende Untersuchung der Expression von CD34, alpha-SMA und h-Caldesmon im Stroma von Gynäkomastie und männlichem Brustkrebs.  |  Kalekou, H., et al. 2005. Histopathology. 47: 74-81. PMID: 15982326
7. Unterschiedliche Expression von Myosin der glatten Muskulatur, Aktin der glatten Muskulatur, h-Caldesmon und Calponin bei der Diagnose von myofibroblastischen und glattmuskulären Läsionen der Haut und des Weichgewebes.  |  Perez-Montiel, MD., et al. 2006. Am J Dermatopathol. 28: 105-11. PMID: 16625070
8. h-Caldesmon, ein nützlicher positiver Marker bei der Diagnose eines malignen Pleuramesothelioms vom epithelioiden Typ.  |  Comin, CE., et al. 2006. Am J Surg Pathol. 30: 463-9. PMID: 16625092
9. Die Antisense-Behandlung von Rattenvenentransplantaten mit Transforming Growth Factor-beta1 reduziert die Anhäufung von Kollagen und erhöht die Anhäufung von h-Caldesmon.  |  Wolff, RA., et al. 2006. J Vasc Surg. 43: 1028-36. PMID: 16678700

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-H-Caldesmon Antikörper (h-CALD) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-H-Caldesmon Antikörper (h-CALD) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

H-Caldesmon Antikörper (h-CALD) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: H-Caldesmon

Klon: h-CALD

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: H-Caldesmon

Epitope Spezies: human

Reaktivität: H-Caldesmon

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für H-Caldesmon Antikörper (h-CALD): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin