GSDMDC1 Antikörper (64-Y): sc-81868
- GSDMDC1 Antikörper 64-Y ist ein Maus monoklonales IgG1 κ GSDMDC1 Antikörper, verwendet in 53 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes GSDMDC1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von GSDMDC1 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für GSDMDC1 Antikörper (64-Y) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit GSDMDC1 Antikörper (64-Y) (Bestellinformation unten stehend).
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Der GSDMDC1-Antikörper (64-Y) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GSDMDC1-Antikörper, der das GSDMDC1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der GSDMDC1-Antikörper (64-Y) ist als nicht konjugierter Anti-GSDMDC1-Antikörper erhältlich. Das Gen, das das 484 Aminosäure-Protein GSDMDC1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 8 abgebildet, das aus fast 146 Millionen Basen besteht und etwa 800 Gene codiert. Translokationen von Teilen des Chromosoms 8 mit Amplifikationen des c-Myc-Gens werden in einigen Leukämien und Lymphomen gefunden und sind typischerweise mit einer schlechten Prognose verbunden. Teile des Chromosoms 8 wurden mit Schizophrenie und bipolarer Störung in Verbindung gebracht. Trisomie 8, auch als Warkany-Syndrom 2 bekannt, führt meist zu einer frühen Fehlgeburt, kann aber gelegentlich in einer mosaischen Form bei überlebenden Patienten beobachtet werden, die unterschiedlich stark von einer Reihe von Symptomen betroffen sind, einschließlich verzögerter geistiger und motorischer Entwicklung sowie bestimmter Gesichts- und Entwicklungsfehlbildungen. WRN ist ein durch Chromosom 8 codierter DNA-Helikase, der bei Patienten mit der frühzeitigen Alterungsstörung Werner-Syndrom defekt ist. Chromosom 8 ist auch mit Pfeiffer-Syndrom, angeborener Hypothyreose und Waardenburg-Syndrom assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
GSDMDC1 Antikörper (64-Y) Literaturhinweise:
- Workshop zu den Chromosomen 8 und 10. | Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
- Bevorzugte Expression eines intakten WRN-Gens in Werner-Syndrom-Zelllinien, in die ein normales Chromosom 8 eingeführt wurde. | Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
- Zytogenetische Kartierung eines neuen Locus für das Waardenburg-Syndrom Typ II. | Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
- Die kombinierte Analyse von elf Kopplungsstudien zur bipolaren Störung liefert deutliche Hinweise auf Anfälligkeitsloci auf den Chromosomen 6q und 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 8. | Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
- Epigenetische Inaktivierung des Gens für das vorzeitig alternde Werner-Syndrom bei menschlichem Krebs. | Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
- Non-Hodgkin-Lymphome mit Burkitt-ähnlichen Zellen sind mit einer c-Myc-Amplifikation und einer schlechten Prognose verbunden. | Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSDMDC1 Antikörper (64-Y) | sc-81868 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537263 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534492 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545115 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |