GRK 7 Antikörper (C-2): sc-398371

Der GRK 7 Antikörper (C-2) ist ein monoklonaler Maus IgM κ GRK 7 Antikörper (auch als GRK7 Antikörper oder GPRK7 Antikörper bezeichnet), der das GRK 7 Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der GRK 7 Antikörper (C-2) ist als nicht-konjugierter Anti-GRK 7 Antikörper erhältlich. Die durch heterotrimere G-Proteine vermittelte Signaltransduktion ist ein dynamisch regulierter Prozess, dessen Intensität trotz anhaltender Präsenz des Agonisten über die Zeit abnimmt. Dieses Phänomen, das als agonistenvermittelte Desensibilisierung bezeichnet wird, beinhaltet die Phosphorylierung des Rezeptors durch zwei Klassen von Enzymen. Die erste Klasse besteht aus den sekundär-messenger-regulierten Kinasen, wie der c-AMP-abhängigen Protein-Kinase A und der Protein-Kinase C. Die zweite Klasse umfasst die G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Kinasen (GRKs). Es wurden mindestens sieben Mitglieder der GRK-Familie identifiziert. Dazu gehören die Rhodopsin-Kinasen (GRK 1), zwei Formen der β-Adrenergen-Rezeptor-Kinasen: GRK 2 (βARK, βARK1) und GRK 3 (βARK2), IT-11 (GRK 4), GRK 5, GRK 6 und GRK 7. Die Phosphorylierung von Rezeptoren durch GRKs scheint strikt von der Aktivierung des Rezeptors durch den Agonisten abhängig zu sein.

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GRK 7 Antikörper (C-2) Literaturhinweise:

1. Charakterisierung von menschlichem GRK7 als potenzielle Zapfen-Opsin-Kinase.  |  Chen, CK., et al. 2001. Mol Vis. 7: 305-13. PMID: 11754336
2. Die beta-adrenergen Rezeptoren.  |  Wallukat, G. 2002. Herz. 27: 683-90. PMID: 12439640
3. Unterschiedliche funktionelle Expression humaner myokardialer G-Protein-Rezeptor-Kinasen bei linksventrikulären Herzerkrankungen.  |  Dzimiri, N., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 489: 167-77. PMID: 15087239
4. Hochwirksame Phosphorylierung durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase 7 von lichtaktiviertem Sehpigment in Zapfen.  |  Tachibanaki, S., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 9329-34. PMID: 15958532
5. Die Analyse der Genexpression von temporalen Blastemzellen in der Niere zeigt, dass neue Wnt- und verwandte Signalweg-Gene für die Entstehung des Wilms-Tumors unerlässlich sind.  |  Maschietto, M., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e224. PMID: 22048167
6. Eine Geschichte von zwei Kinasen in Stäbchen und Zapfen.  |  Osawa, S. and Weiss, ER. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 821-7. PMID: 22183412
7. Der Ursprung und die Entwicklung von G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen.  |  Mushegian, A., et al. 2012. PLoS One. 7: e33806. PMID: 22442725
8. Ein degenerativer Netzhautprozess bei HIV-assoziierter nichtinfektiöser Retinopathie.  |  Kozak, I., et al. 2013. PLoS One. 8: e74712. PMID: 24069333
9. Die Tumor-Profiler-Studie: Integrierte, multi-omische, funktionale Tumorprofilierung zur Unterstützung klinischer Entscheidungen.  |  Irmisch, A., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 288-293. PMID: 33482122
10. Kanonische und nicht-kanonische Rollen von GRK2 in Lymphozyten.  |  Cheng, J., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33546162
11. Die Fin56-induzierte Ferroptose wird durch den von der Autophagie vermittelten GPX4-Abbau unterstützt und wirkt synergistisch mit der mTOR-Hemmung, um Blasenkrebszellen abzutöten.  |  Sun, Y., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 1028. PMID: 34716292
12. Eine OX-Tra'Ordinary-Geschichte: Die Rolle von OX40 und OX40L bei atopischer Dermatitis.  |  Sadrolashrafi, K., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38607026

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-GRK 7 Antikörper (C-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GRK 7 Antikörper (C-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GRK7

Klon: C-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 472-501

Ziel-Epitop: GRK 7

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GRK 7

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GRK 7 Antikörper (C-2): P: Blocking Peptide