Date published: 2025-9-7

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GRK 6 Antikörper (XX-4): sc-100380

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Datenblätter
  • GRK 6 Antikörper (XX-4) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes GRK 6 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von GRK 6 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GRK 6 (XX-4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Die heterotrimere G-Protein-vermittelte Signaltransduktion ist ein dynamisch regulierter Prozess, bei dem die Intensität des Signals trotz der anhaltenden Präsenz des Agonisten mit der Zeit abnimmt. Dieses Phänomen, das als agonistenvermittelte Desensibilisierung bezeichnet wird, beinhaltet die Phosphorylierung des Rezeptors durch zwei Klassen von Enzymen. Die erste Klasse besteht aus den sekundären Messenger-regulierten Kinasen, wie der c-AMP-abhängigen Protein-Kinasen A und C. Die zweite Klasse umfasst die G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen (GRKs). Mindestens sieben Mitglieder der GRK-Familie wurden identifiziert. Dazu gehören die Rhodopsin-Kinasen (GRK 1), zwei Formen der β-Adrenozeptor-Kinasen: GRK 2 (βARK, βARK1) und GRK 3 (βARK2), IT-11 (GRK 4), GRK 5, GRK 6 und GRK 7. Die Phosphorylierung von Rezeptoren durch GRKs scheint strikt von der Aktivierung des Rezeptors durch den Agonisten abhängig zu sein.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GRK 6 Antikörper (XX-4) Literaturhinweise:

  1. GRK6 phosphoryliert IκBα an Ser(32)/Ser(36) und verstärkt die TNF-α-induzierte Entzündung.  |  Ohba, Y., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 461: 307-13. PMID: 25881508
  2. Aberrante GRK6-Promotor-Methylierung ist mit einer schlechten Prognose bei Plattenepithelkarzinomen des Hypopharynx verbunden.  |  Qiu, X., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 1027-33. PMID: 26718636
  3. Prognostischer Wert einer verminderten GRK6-Expression bei Lungenadenokarzinomen.  |  Yao, S., et al. 2016. J Cancer Res Clin Oncol. 142: 2541-2549. PMID: 27601164
  4. GRK6 reguliert die ROS-Reaktion und erhält die Selbsterneuerung hämatopoetischer Stammzellen aufrecht.  |  Le, Q., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2478. PMID: 27882944
  5. Die Überexpression von GRK6 steht in Zusammenhang mit dem Fortschreiten und der Prognose des kolorektalen Karzinoms.  |  Tao, R., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 5879-5886. PMID: 29552218
  6. GRK6 reguliert die hämostatische Reaktion auf Verletzungen durch seine ratenbegrenzende Wirkung auf die GPCR-Signalübertragung in Blutplättchen.  |  Chen, X., et al. 2020. Blood Adv. 4: 76-86. PMID: 31899801
  7. GRK6-Depletion induziert HIF-Aktivität in Lungenadenokarzinomen.  |  Yao, S., et al. 2021. Front Oncol. 11: 654812. PMID: 34136390
  8. Die G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Kinase 6 (GRK6) reguliert die Insulinverarbeitung und -sekretion durch Auswirkungen auf die Umwandlung von Proinsulin in Insulin.  |  Varney, MJ., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102421. PMID: 36030052
  9. Die Palmitoylierung von GRK6, die seine Translokation in die Membran erhöht, fördert die LPS-induzierte Entzündung durch den PI3K/ AKT-Weg in Kuppferzellen.  |  Tao, L., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109933. PMID: 37012861
  10. Therapeutisches Potenzial und schützende Rolle der GRK6-Überexpression bei pulmonaler arterieller Hypertonie.  |  Liu, C., et al. 2023. Vascul Pharmacol. 153: 107233. PMID: 37742818

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GRK 6 Antikörper (XX-4)

sc-100380
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with GRK 6 (XX-4): sc-100380 antibody?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-04-18
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Veröffentlichungsdatum: 2015-01-30
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