GPIHBP1 Antikörper (F-4): sc-376598

Der GPIHBP1-Antikörper (F-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GPIHBP1-Antikörper (auch als GPIHBP1-Antikörper bezeichnet), der das GPIHBP1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der GPIHBP1-Antikörper (F-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Chylomikrone sind große Lipoproteinpartikel, die aus Triglyceriden, Phospholipiden, Cholesterin und Proteinen bestehen. Chylomikrone transportieren Ernährungsfette vom Darm zu anderen Orten im Körper. Die Triglyceride in Chylomikronen werden von Lipoproteinlipase (LPL) entlang der Luminaloberfläche von Kapillaren, hauptsächlich im Herzen, Skelettmuskel und Fettgewebe, hydrolysiert. GPIHBP1 (glycosylphosphatidylinositol-ankernde High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein 1) ist ein Kapillarendothelzellprotein, das eine Plattform für die LPL-vermittelte Verarbeitung von Chylomikronen bietet. Bestehend aus 184 Aminosäuren ist GPIHBP1 ein einzelpassendes Membranprotein, das durch Ernährungsfaktoren und durch PPARγ reguliert werden kann. Mutationen des Gens, das GPIHBP1 codiert, sind mit dem Chylomikronämiesyndrom verbunden, einer seltenen genetischen Störung, die durch LPL-Mangel verursacht wird und sich durch vergrößerte Leber und Milz, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Fettablagerungen unter der Haut und möglicherweise Ablagerungen in der Netzhaut des Auges auszeichnet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GPIHBP1 Antikörper (F-4) Literaturhinweise:

1. Normale Bindung von Lipoproteinlipase, Chylomikronen und Apo-AV an GPIHBP1 mit einer G56R-Aminosäuresubstitution.  |  Gin, P., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1464-8. PMID: 17997385
2. Lipoproteingröße und Anfälligkeit für Atherosklerose - Erkenntnisse aus genetisch veränderten Mausmodellen.  |  Véniant, MM., et al. 2008. Curr Drug Targets. 9: 174-89. PMID: 18336235
3. Die Glykosylierung von Asn-76 in GPIHBP1 der Maus ist entscheidend für dessen Auftreten auf der Zelloberfläche und die Bindung von Chylomikronen und Lipoproteinlipase.  |  Beigneux, AP., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 1312-21. PMID: 18340083
4. Die saure Domäne von GPIHBP1 ist wichtig für die Bindung von Lipoproteinlipase und Chylomikronen.  |  Gin, P., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 29554-62. PMID: 18713736
5. Die Expression von GPIHBP1, einer Endothelzell-Bindungsstelle für Lipoproteinlipase und Chylomikronen, wird durch Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma induziert.  |  Davies, BS., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 2496-504. PMID: 18787041
6. GPIHBP1, ein GPI-verankertes Protein, das für die lipolytische Verarbeitung von triglyceridreichen Lipoproteinen erforderlich ist.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. J Lipid Res. 50 Suppl: S57-62. PMID: 18854402
7. GPIHBP1 und Lipolyse: eine Aktualisierung.  |  Beigneux, AP., et al. 2009. Curr Opin Lipidol. 20: 211-6. PMID: 19369870
8. Mutation von konservierten Cysteinen in der Ly6-Domäne von GPIHBP1 bei familiärer Chylomikronämie.  |  Olivecrona, G., et al. 2010. J Lipid Res. 51: 1535-45. PMID: 20026666
9. Chylomikronämie mit niedrigen Postheparin-Lipoproteinlipasewerten bei GPIHBP1-Defekten.  |  Franssen, R., et al. 2010. Circ Cardiovasc Genet. 3: 169-78. PMID: 20124439
10. GPIHBP1, ein Endothelzell-Transporter für Lipoproteinlipase.  |  Young, SG., et al. 2011. J Lipid Res. 52: 1869-84. PMID: 21844202
11. GPIHBP1 und Plasma-Triglycerid-Stoffwechsel.  |  Fong, LG., et al. 2016. Trends Endocrinol Metab. 27: 455-469. PMID: 27185325
12. Autoantikörper gegen GPIHBP1 als Ursache für Hypertriglyceridämie.  |  Beigneux, AP., et al. 2017. N Engl J Med. 376: 1647-1658. PMID: 28402248

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-GPIHBP1 Antikörper (F-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-GPIHBP1 Antikörper (F-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GPIHBP1 Antikörper (F-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GPIHBP1

Klon: F-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 123-161

Ziel-Epitop: GPIHBP1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GPIHBP1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GPIHBP1 Antikörper (F-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin