gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7): sc-130548
- gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 9 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen teilgereinigtes gp91-phox aus human mit Epitopkartierung auf Aminosäuren 498-507
- Empfohlen für die Detektion von gp91-phox aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
- erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von gp91phox/CYBB/NOX2 wird gp91phox/CYBB/NOX2 (54.1): sc-130543 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Mox1 und das Glykoprotein gp91-phox sind weitgehend verwandte Proteine, die essentielle Komponenten der NADPH-Oxidase darstellen. Die Superoxid-generierende NADPH-Oxidase ist in Phagozyten, Neuroepithelkörpern, glatten Muskelzellen der Gefäße und Endothelzellen vorhanden. Sie beinhaltet ein membrangebundenes Flavocytochrom, das zwei Untereinheiten, gp91-phox und p22-phox, sowie die zytosolischen Proteine p47-phox und p67-phox enthält. Während der Aktivierung der NADPH-Oxidase wandern p47-phox und p67-phox zur Plasmamembran, wo sie sich mit dem Flavocytochrom Cytochrom b558 zu der aktiven Enzymkomplex bilden. Die p22- und gp91-phox-Untereinheiten fungieren auch als O2-Sensoren an der Oberfläche, die zelluläre Signale in Reaktion auf hypoxische Bedingungen initiieren. Mox1 und gp91 besitzen eine identische C-terminale Sequenzidentität, haben aber unterschiedliche Expressionmuster. gp91-phox wird in Eosinophilen, Neutrophilen, Monozyten und B-Lymphozyten exprimiert, während Mox1 hauptsächlich im Kolon detektiert wird und niedrige Expression auch im Uterus und Prostata beobachtet wird. Mox1 wird auch in glatten Muskelzellen in Reaktion auf PDGF-Stimulation hochreguliert, was insgesamt darauf hindeutet, dass Mox1 analog zu gp91-phox funktionieren könnte, jedoch die NADPH-Superoxidproduktion in nicht-phagozytischen Zellen reguliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) Literaturhinweise:
- Mutagenese einer arginin- und lysinreichen Domäne in der gp91(phox)-Untereinheit der Phagozyten-NADPH-Oxidase Flavocytochrom b558. | Biberstine-Kinkade, KJ., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 10451-7. PMID: 10187835
- Funktionsanalyse der NADPH-Oxidase in granulozytären Zellen, die eine Delta488-497 gp91(phox)-Deletionsmutante exprimieren. | Yu, L., et al. 1999. Blood. 94: 2497-504. PMID: 10498623
- Zusammenarbeit von STAT-1 und IRF-1 bei der Interferon-Gamma-induzierten Transkription des gp91(phox)-Gens. | Kumatori, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 9103-11. PMID: 11781315
- Superoxid verstärkt die Superoxidbildung und reguliert die gp91(phox)-Expression in Endothelzellen der Lungenarterie von Schweinen hoch: Hemmung durch Iloprost. | Muzaffar, S., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 538: 108-14. PMID: 16647052
- Die Aktivierung der SHP2-Protein-Tyrosin-Phosphatase erhöht die HoxA10-induzierte Repression der Gene, die für gp91(PHOX) und p67(PHOX) kodieren. | Lindsey, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 2237-49. PMID: 17138561
- Prodigiosin hemmt die Expression von gp91(phox) und iNOS, um Mäuse vor oxidativen/nitrosativen Hirnschäden durch Hypoxie-Ischämie zu schützen. | Chang, CC., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 257: 137-47. PMID: 21925195
- Beitrag von PPARγ zur Modulation der Acrolein-induzierten Entzündungssignale bei gp91phox-Knockout-Mäusen. | Yousefipour, Z., et al. 2017. Biochem Cell Biol. 95: 482-490. PMID: 28376311
- Endothelfunktion und oxidativer Stress bei X-chromosomalem gp91phox-Mangel, chronische granulomatöse Erkrankung. | Higashi, Y., et al. 2020. JACC Case Rep. 2: 1480-1483. PMID: 34317001
- p22-phox-defiziente chronische granulomatöse Erkrankung: Wiederherstellung durch retrovirusvermittelte Expression und Identifizierung eines biosynthetischen Zwischenprodukts von gp91-phox. | Porter, CD., et al. 1994. Blood. 84: 2767-75. PMID: 7919388
- Klonierung und Sequenzierung der bovinen Flavocytochrom-b-Untereinheiten-Proteine gp91-phox und p22-phox: Vergleich mit anderen bekannten Flavocytochrom-b-Sequenzen. | Davis, AR., et al. 1998. J Leukoc Biol. 64: 114-23. PMID: 9665285
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) | sc-130548 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 (NL7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539826 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 (NL7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541733 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) FITC | sc-130548 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 Antikörper (NL7) PE | sc-130548 PE | 200 µg/ml | $349.00 |