GM2-AP Antikörper (E-7): sc-514437
- GM2-AP Antikörper E-7 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ GM2-AP Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-193 entsprechend dem Volllängeprotein GM2-AP aus der Spezies human
- GM2-AP Antikörper (E-7) ist empfohlen für die Detektion von GM2-AP aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-GM2-AP Antikörper (E-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom GM2-AP (E-7): sc-514437 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für GM2-AP Antikörper (E-7) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit GM2-AP Antikörper (E-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der GM2-AP-Antikörper (E-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GM2-AP-Antikörper (auch als GM2-AP-Antikörper bezeichnet), der das GM2-AP-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der GM2-AP-Antikörper (E-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des GM2-AP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. GM2-AP (GM2-Gangliosid-Aktivator), auch bekannt als GM2A oder SAP-3 (Shingolipid-Aktivatorprotein 3), ist ein 193 Aminosäure-Protein, das sich im Lysosom lokalisiert. Als kleines Glykolipid-Transportprotein fungiert GM2-AP als Gangliosid-spezifischer Co-Faktor, der zusammen mit Beta-Hexosaminidase A (HEXA) die Abbauprodukte von Glykolipid GA2 und Gangliosid GM2 stimuliert und für die Degradation von Proteinen mit terminalen N-Acetyl-Hexosaminen wichtig ist. Mutationen des Gens, das GM2-AP codiert, sind die Ursache der GM2-Gangliosidose Typ AB (GM2GAB), die auch als Tay-Sachs-Krankheit AB-Variante bekannt ist und eine autosomal rezessive Erkrankung ist, die durch Gangliosid GM2-Anhäufung in Gegenwart von Hexosaminidase A und B charakterisiert ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
GM2-AP Antikörper (E-7) Literaturhinweise:
- Struktur des GM2A-Gens: Identifizierung einer Exon-2-Nonsense-Mutation und eines natürlich vorkommenden Transkripts mit einer In-Frame-Deletion von Exon 2. | Chen, B., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 77-87. PMID: 10364519
- Kristallstruktur des menschlichen GM2-Aktivatorproteins mit einer neuartigen Beta-Cup-Topologie. | Wright, CS., et al. 2000. J Mol Biol. 304: 411-22. PMID: 11090283
- Identifizierung eines prozessierten Pseudogens, das mit dem funktionellen Gen, das das GM2-Aktivatorprotein kodiert, verwandt ist: Lokalisierung des Pseudogens auf dem menschlichen Chromosom 3 und des funktionellen Gens auf dem menschlichen Chromosom 5. | Xie, B., et al. 1992. Genomics. 14: 796-8. PMID: 1427911
- Nachweis von zwei cDNA-Klonen, die für das menschliche GM2-Aktivatorprotein kodieren. | Nagarajan, S., et al. 1992. Biochem J. 282 (Pt 3): 807-13. PMID: 1554364
- Charakterisierung von cDNAs in voller Länge und des Gens, das für das menschliche GM2-Aktivatorprotein kodiert. | Klima, H., et al. 1991. FEBS Lett. 289: 260-4. PMID: 1915857
- Eine Mutation im Gen eines Glykolipid-bindenden Proteins (GM2-Aktivator), die die GM2-Gangliosidose Variante AB verursacht. | Schröder, M., et al. 1991. FEBS Lett. 290: 1-3. PMID: 1915858
- Isolierung und Expression einer cDNA in voller Länge, die für das menschliche GM2-Aktivatorprotein kodiert. | Xie, B., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 177: 1217-23. PMID: 2059210
- Isolierung einer cDNA, die für das menschliche GM2-Aktivatorprotein kodiert. | Schröder, M., et al. 1989. FEBS Lett. 251: 197-200. PMID: 2753159
- Molekulargenetik der GM2-Gangliosidose AB-Variante: eine neue Mutation und Expression in BHK-Zellen. | Schröder, M., et al. 1993. Hum Genet. 92: 437-40. PMID: 8244332
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GM2-AP Antikörper (E-7) | sc-514437 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GM2-AP (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526369 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) AC | sc-514437 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) HRP | sc-514437 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) FITC | sc-514437 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) PE | sc-514437 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 488 | sc-514437 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 546 | sc-514437 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 594 | sc-514437 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 647 | sc-514437 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 680 | sc-514437 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GM2-AP Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 790 | sc-514437 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |