GM-CSFRα Antikörper (G-12): sc-398971

Der menschliche IL-3-, IL-5- und GM-CSF-Rezeptor besteht jeweils aus einer einzigartigen α-Untereinheit und einer gemeinsamen β-Untereinheit. Die α-Untereinheiten sind Ligandenbindungsproteine mit geringer Affinität, während die β-Untereinheiten selbst keinen Liganden binden, aber für die hohe Affinität der Bindung durch die α-Untereinheiten erforderlich sind (1-5). Im Gegensatz dazu hat der murine IL-3-Rezeptor zwei unterschiedliche β-Untereinheiten, eine, die nur bei der IL-3-vermittelten Zellsignalisierung funktioniert, und eine zweite, die mit IL-5 und GM-CSF geteilt wird. Die murinen β-Untereinheiten sind auf der Aminosäureebene zu 91 % homolog, aber nur zu 56 % homolog zur humanen β-Untereinheit. Obwohl weder die murinen noch die humanen β-Untereinheiten Tyrosinkinase-Domänen enthalten, aktivieren beide Tyrosinphosphorylierungs-vermittelte Signalwege.

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GM-CSFRα Antikörper (G-12) Literaturhinweise:

1. Eine zelltypspezifische konstitutive Punktmutante der gemeinsamen Beta-Untereinheit der menschlichen Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF)-, Interleukin (IL)-3- und IL-5-Rezeptoren benötigt die GM-CSF-Rezeptor-Alpha-Untereinheit zur Aktivierung.  |  Jenkins, BJ., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8669-77. PMID: 10085105
2. Der Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende Faktor (GM-CSF) und entzündliche Stimuli erhöhen die Sekretion des löslichen GM-CSF-Rezeptors in menschlichen Monozyten: Beweise für die Abspaltung der Ektodomäne der GM-CSF-Rezeptor-alpha-Untereinheit an der Zelloberfläche.  |  Prevost, JM., et al. 2002. J Immunol. 169: 5679-88. PMID: 12421947
3. Analyse der 5'-Promotoren für menschliche IL-3- und GM-CSF-Rezeptor-alpha-Gene.  |  Akagawa, E., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 300: 600-8. PMID: 12504125
4. Das menschliche pseudoautosomale GM-CSF-Rezeptor-alpha-Untereinheit-Gen ist in der Maus autosomal.  |  Disteche, CM., et al. 1992. Nat Genet. 1: 333-6. PMID: 1363815
5. Das menschliche GM-CSF-Rezeptor-alpha-Ketten-Gen ist bei AML hochgradig polymorph, aber nicht rearrangiert.  |  Bardy, PG., et al. 1992. Leukemia. 6: 893-7. PMID: 1387692
6. Die Ig-ähnliche Domäne des menschlichen GM-CSF-Rezeptors alpha spielt eine entscheidende Rolle bei der Zytokinbindung und Rezeptoraktivierung.  |  Mirza, S., et al. 2010. Biochem J. 426: 307-17. PMID: 20078425
7. Analyse von Mutationen in der kodierenden Sequenz des GM-CSF-Rezeptors alpha bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und hämatologisch normalen Personen mittels RT-PCR-SSCP.  |  Wagner, HM., et al. 1994. Leukemia. 8: 1527-32. PMID: 7522290
8. Expression von zwei alternativ gespleißten Formen der 5'-untranslatierten Region der mRNA der alpha-Kette des GM-CSF-Rezeptors.  |  Chopra, R., et al. 1996. Exp Hematol. 24: 755-62. PMID: 8635532
9. Analyse der kodierenden Sequenz für die Alpha- und Beta-Ketten des GM-CSF-Rezeptors bei Patienten mit juveniler chronischer myeloischer Leukämie (JCML).  |  Freeburn, RW., et al. 1997. Exp Hematol. 25: 306-11. PMID: 9131005
10. Klonierung und Sequenzierung einer durch alternatives Spleißen entstandenen cDNA-Variante der Alpha-Untereinheit des GM-CSF-Rezeptors, die für ein verkürztes Protein kodiert.  |  Hu, X. and Zuckerman, KS. 1998. Am J Hematol. 58: 145-7. PMID: 9625584

Der bevorzugte. GM-CSFRα Antikörper ist GM-CSFRα Antikörper (S-50): sc-456.