glypican-4 Antikörper (AT51E3): sc-517403

Der Glypican-4-Antikörper (AT51E3) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Glypican-4-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Glypican-4-Antikörper (AT51E3) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Glypican-4, auch bekannt als K-Glypican, ist ein 556 Aminosäuren langes Zelloberflächen-Proteoglykan, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des zentralen Nervensystems und der Bildung von Nierentubuli spielt. Glypican-4 ist über eine Glycosylphosphatidylinositol-Einheit an der Zellmembran verankert und ist durch Interaktion mit verschiedenen Signalmolekülen an der Regulierung des Zellwachstums und der Zellteilung beteiligt. Insbesondere ist Glypican-4 an der Modulation der Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 2 (FGF-2) während der kortikalen Neurogenese beteiligt, was seine Bedeutung für die neuronale Entwicklung unterstreicht. Nach der proteolytischen Spaltung wird Glypican-4 in den extrazellulären Raum freigesetzt, wo Glypican-4 die zellulären Signalwege beeinflussen kann. Das Gen, das Glypican-4 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom Xq26.2 und dem Mauschromosom X A5, und die Deletion von Glypican-4 wurde mit dem Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom in Verbindung gebracht, einer X-chromosomalen Erkrankung, die klinische Merkmale mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom teilt. Dies macht Glypican-4 nicht nur zu einem bedeutenden Marker für die Forschung, sondern auch zu einem potenziellen Ziel für das Verständnis von Entwicklungsstörungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

glypican-4 Literaturhinweise:

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2. Mutationsanalyse des GPC3/GPC4-Glypican-Genclusters auf Xq26 bei Patienten mit Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom: Identifizierung von Loss-of-Function-Mutationen im GPC3-Gen.  |  Veugelers, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1321-8. PMID: 10814714
3. Glypican-4 ist ein FGF2-bindendes Heparansulfat-Proteoglykan, das in neuralen Vorläuferzellen exprimiert wird.  |  Hagihara, K., et al. 2000. Dev Dyn. 219: 353-67. PMID: 11066092
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5. K-Glypican: ein neuartiges GPI-verankertes Heparansulfat-Proteoglykan, das im sich entwickelnden Gehirn und in der Niere stark exprimiert wird.  |  Watanabe, K., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 1207-18. PMID: 7657705
6. GPC4, das Gen für menschliches K-Glypican, flankiert GPC3 auf xq26: Deletion des GPC3-GPC4-Genclusters in einer Familie mit Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom.  |  Veugelers, M., et al. 1998. Genomics. 53: 1-11. PMID: 9787072
7. Glypican 3 und Glypican 4 sind in Xq26.1 nebeneinander angeordnet.  |  Huber, R., et al. 1998. Gene. 225: 9-16. PMID: 9931407