Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4): sc-377228

Der Glut1-Antikörper (A-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Glut1-Antikörper (auch als Glucose-Transporter GLUT1-Antikörper, SLC2A1-Antikörper oder HepG2-Glucosetransporter-Antikörper bezeichnet), der das Glut1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der Glut1-Antikörper (A-4) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Glut1-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Glut1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Glucose ist für den Stoffwechsel von Säugetierzellen grundlegend. Ihr Durchtritt über Zellmembranen wird durch eine Familie von Transportern, die als Glucosetransporter oder Gluts bezeichnet werden, vermittelt. In Fett- und Muskelgewebe stimuliert Insulin eine schnelle und dramatische Zunahme der Glucoseaufnahme, die weitgehend auf die Umverteilung des insulininduzierbaren Glucosetransporters Glut4 zurückzuführen ist. Im Gegensatz dazu wird der ubiquitär exprimierte Glucosetransporter Glut1 konstitutiv an die Plasmamembran adressiert und zeigt im Vergleich zu Insulin eine viel geringere Translokation. Glut1 und Glut4 sind zwölf-Transmembran-Proteine (12TM), deren Carboxy-Termini ihre zelluläre Lokalisation bestimmen können. Es wird angenommen, dass eine abnormale Glut4-Expression zu solchen Leiden wie Fettleibigkeit und Diabetes beitragen kann. Glut4-Nullmäuse haben gezeigt, dass ein funktionelles Glut4-Protein zwar nicht zur Aufrechterhaltung normaler Glucosewerte erforderlich ist, aber für ein anhaltendes Wachstum, eine normale zelluläre Glucose, einen Fettstoffwechsel und eine verlängerte Lebensdauer erforderlich ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4) Literaturhinweise:

1. Hemiplegische Migräne bei Glut1-Mangel-Syndrom und paroxysmale Dyskinesie bei ketogener Diät: Fallbericht und Literaturübersicht.  |  Gburek-Augustat, J., et al. 2020. Mov Disord Clin Pract. 7: 965-970. PMID: 33163569
2. Die Wirkung von GLUT1 auf die Überlebensrate und die Infiltration von Immunzellen bei Lungenadenokarzinomen und Plattenepithelkarzinomen: Eine Meta- und Bioinformatik-Analyse.  |  Zhang, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 223-238. PMID: 34238200
3. Glut1-Defizienzsyndrom: Neue und aufkommende Erkenntnisse über eine prototypische Störung des zerebralen Energieversagens.  |  Tang, M. and Monani, UR. 2021. Neurosci Insights. 16: 26331055211011507. PMID: 34589708
4. Die von dem Glukosetransporter GLUT1 abhängige metabolische Reprogrammierung reguliert die durch Lipopolysaccharide induzierte Entzündung in RAW264.7-Makrophagen.  |  Cornwell, A., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238640
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7. Regulierung von Glukosetransportern in kultivierten Rattenadipozyten: synergistische Wirkung von Insulin und Dexamethason auf die GLUT4-Genexpression durch Promotoraktivierung.  |  Hajduch, E., et al. 1995. Endocrinology. 136: 4782-9. PMID: 7588207
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9. Die insulinsensitive Ausrichtung des Glukosetransporters GLUT4 in L6-Myoblasten wird durch seinen COOH-terminalen zytoplasmatischen Schwanz vermittelt.  |  Haney, PM., et al. 1995. J Cell Biol. 129: 641-58. PMID: 7730401
10. Expression und Kompartimentierung von Caveolin in Fettzellen: koordinierte Regulierung mit und strukturelle Trennung von GLUT4.  |  Kandror, KV., et al. 1995. J Cell Biol. 129: 999-1006. PMID: 7744970
11. Expression von GLUT 4 im Hypothalamus: ein Mechanismus, der auf Glukose und Insulin reagiert?  |  Livingstone, C., et al. 1995. Mol Cell Endocrinol. 107: 67-70. PMID: 7796936
12. Beweise dafür, dass erleichterte Glukosetransporter sich als Beta-Barrels falten können.  |  Fischbarg, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 11658-62. PMID: 8265604

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4) hat 63 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Glut1

Klon: A-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 218-260

Ziel-Epitop: Glut1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Glut1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 63 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Glucose Transporter Glut1 Antikörper (A-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin