Date published: 2025-9-9

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GluR-δ2 Antikörper (48): sc-135927

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Datenblätter
  • GluR- delta 2 Antikörper 48 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/500 µl
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 665-786 von GluR-δ2 aus der Spezies mouse
  • Empfohlen für die Detektion von GluR-δ2 aus der Spezies mouse und rat per WB, IP und IF
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GluR-δ2 (48) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Glutamatrezeptoren vermitteln die meisten erregenden Neurotransmissionen im Gehirn und spielen eine wichtige Rolle bei der neuronalen Plastizität, Entwicklung und Neurodegeneration. Ionotropische Glutamatrezeptoren werden in NMDA-Rezeptoren und Kainat/AMPA-Rezeptoren unterteilt, die beide Glutamat-gesteuerte, kationspezifische Ionenkanäle enthalten. Kainat/AMPA-Rezeptoren kolokalisieren mit NMDA-Rezeptoren in vielen Synapsen und bestehen aus sieben strukturell verwandten Untereinheiten, die als GluR-1 bis -7 sowie GluR-δ2 bezeichnet werden. Die Kainat/AMPA-Rezeptoren sind hauptsächlich für die schnelle erregende Neurotransmission durch Glutamat verantwortlich, während die NMDA-Rezeptoren durch eine langsame Kinetik und eine hohe Permeabilität für Ca2+-Ionen charakterisiert sind. Die NMDA-Rezeptoren bestehen aus fünf Untereinheiten: Epsilon 1, 2, 3, 4 und eine Zeta-Untereinheit. Die Zeta-Untereinheit ist im gesamten Hirnstamm exprimiert, während die vier Epsilon-Untereinheiten eine begrenzte Verteilung aufweisen. Bei Mäusen verursachen Mutationen im Gen, das GluR-δ2 (GRID2) kodiert, das Lurcher-Phänomen. Das Gen, das menschliches GluR-δ2 kodiert, ist auf Chromosom 4q22 kartiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    GluR-δ2 Antikörper (48) Literaturhinweise:

    1. Direkte Interaktion von GluRdelta2 mit Shank-Gerüstproteinen in zerebellären Purkinje-Zellen.  |  Uemura, T., et al. 2004. Mol Cell Neurosci. 26: 330-41. PMID: 15207857
    2. Erhöhte hemmende synaptische Übertragung in der zerebellären Molekularschicht der GluRdelta2-Knock-out-Maus.  |  Ohtsuki, G., et al. 2004. J Neurosci. 24: 10900-7. PMID: 15574740
    3. CRF und Urocortin modulieren in unterschiedlicher Weise die Expression und Verteilung von GluRdelta2 in Synapsen zwischen Parallelfasern und Purkinjezellen.  |  Gounko, NV., et al. 2005. Mol Cell Neurosci. 30: 513-22. PMID: 16198122
    4. Regulierungsmechanismen des Kleinhirns, die aus Studien über GluRdelta2 gelernt wurden.  |  Hirano, T. 2006. Mol Neurobiol. 33: 1-16. PMID: 16388107
    5. Der äußerste C-Terminus von GluRdelta2 ist für die Induktion einer Langzeitdepression in Kleinhirnschnitten wesentlich.  |  Kohda, K., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 1357-62. PMID: 17425562
    6. Glutamat-Rezeptor-ähnliches Molekül GluRδ2, das an der Synapsenbildung an Synapsen zwischen parallelen Fasern und Purkinje-Neuronen beteiligt ist.  |  Hirano, T. 2012. Cerebellum. 11: 71-7. PMID: 20387025
    7. Trans-synaptische Interaktion von GluRdelta2 und Neurexin durch Cbln1 vermittelt die Synapsenbildung im Kleinhirn.  |  Uemura, T., et al. 2010. Cell. 141: 1068-79. PMID: 20537373
    8. Entwicklung einer anatomischen Technik zur Visualisierung der Art der Innervation der Kletterfasern in Purkinje-Zellen und ihre Anwendung auf mutierte Mäuse, denen GluRδ2 und Ca(v)2.1 fehlen.  |  Miyazaki, T. and Watanabe, M. 2011. Anat Sci Int. 86: 10-8. PMID: 21153457
    9. GluRδ2 setzt vier Neurexine zu einer trans-synaptischen Triade zusammen, um die Synapsenbildung auszulösen.  |  Lee, SJ., et al. 2012. J Neurosci. 32: 4688-701. PMID: 22457515
    10. Störung der mikrozonalen Organisation des Kleinhirns in der GluD2 (GluRδ2) Knockout-Maus.  |  Hashizume, M., et al. 2013. Front Neural Circuits. 7: 130. PMID: 23970854

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    GluR-δ2 Antikörper (48)

    sc-135927
    50 µg/500 µl
    $316.00

    I am using GluR-δ2 (48): sc-135927 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Gefragt von: Germaine
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-02-16
    Rated 4 von 5 von aus Robust signal in WB in rat brain tissue extractRobust signal in WB in rat brain tissue extract. -SCBT QC
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