Glomulin Antikörper (YY-Z): sc-100752
- Glomulin Antikörper YY-Z ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Glomulin Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes Glomulin aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Glomulin aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Glomulin (YY-Z): sc-100752 zu erhalten.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Glomulin (YY-Z) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der Glomulin-Antikörper (YY-Z) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Glomulin-Antikörper, der das Glomulin-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Glomulin-Antikörper (YY-Z) ist als nicht-konjugierter Anti-Glomulin-Antikörper erhältlich. Glomuvenöse Malformationen (GVMs) sind cutane venöse Läsionen, die durch die Anwesenheit glomus-ähnlicher glatter Muskelzellen in den Wänden distender vaskulärer Lumina charakterisiert sind. Ein vollständiger Funktionsverlust des Glomulin-Gens, das sich innerhalb des Chromosoms 1p21-22 befindet, führt zu GVMs. Glomulin, auch als FKBP-assoziiertes Protein (FAP) bezeichnet, existiert als zwei Isoformen FAP48 und FAP68. Glomulin ist für die normale Entwicklung des Gefäßsystems von entscheidender Bedeutung und spielt eine Rolle bei der Differenzierung von glatten Muskelzellen und der vaskulären Morphogenese. Glomulin ist ein ubiquitär exprimiertes Membranankerprotein.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Glomulin Antikörper (YY-Z) Literaturhinweise:
- Die Mutation des FKBP-assoziierten Proteins 48 (FAP48) an Prolin 219 unterbricht die Interaktion mit FKBP12 und FKBP52. | Neye, H. 2001. Regul Pept. 97: 147-52. PMID: 11164950
- Liganden-regulierte Bindung von FAP68 an den Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor. | Grisendi, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 46632-8. PMID: 11571281
- Mutationen in einem neuen Faktor, dem Glomulin, sind für glomuvenöse Fehlbildungen ('Glomangiome') verantwortlich. | Brouillard, P., et al. 2002. Am J Hum Genet. 70: 866-74. PMID: 11845407
- Das FKBP-assoziierte Protein FAP48 ist ein antiproliferatives Molekül und ein Akteur bei der T-Zell-Aktivierung, der die IL2-Synthese erhöht. | Krummrei, U., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 2444-9. PMID: 12604780
- Glomulin wird in der embryonalen und adulten Maus vorwiegend in glatten Gefäßmuskelzellen exprimiert. | McIntyre, BA., et al. 2004. Gene Expr Patterns. 4: 351-8. PMID: 15053987
- Glomuvenöse Malformation (Glomangiom) und venöse Malformation: unterschiedliche klinisch-pathologische und genetische Entitäten. | Boon, LM., et al. 2004. Arch Dermatol. 140: 971-6. PMID: 15313813
- Vier häufige Glomulin-Mutationen verursachen zwei Drittel der glomuvenösen Fehlbildungen ('familiäre Glomangiome'): Hinweise auf einen Gründereffekt. | Brouillard, P., et al. 2005. J Med Genet. 42: e13. PMID: 15689436
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Glomulin Antikörper (YY-Z) | sc-100752 | 100 µg/ml | $333.00 |