GK1 Antikörper (F-5): sc-393555
- GK1 Antikörper (F-5) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-132 lokalisiert am N-terminus von GK1 aus der Spezies human
- Anti-GK1 Antikörper (F-5) ist empfohlen für die Detektion von GK1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-GK1 Antikörper (F-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom GK1 (F-5): sc-393555 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für GK1 Antikörper (F-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit GK1 Antikörper (F-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der GK1-Antikörper (F-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ GK1-Antikörper, der GK1 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der GK1-Antikörper (F-5) ist als nicht konjugierte Form des Anti-GK1-Antikörpers sowie in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Als zentraler struktureller Bestandteil der wichtigsten Klassen biologischer Lipide, Triglyceride und Phosphatidylphospholipide, ist Glycerin ein essentieller Zwischenstoff in der Kohlenhydrat- und Lipidmetabolismus. Glycerolkinasen (GKs) katalysieren den Transfer einer Phosphatgruppe von ATP auf Glycerin, wodurch Glycerolphosphat gebildet wird. Dieser Zwischenstoff kann dann in Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) umgewandelt werden, das entweder in der Glykolyse oder Gluconeogenese verwendet wird. Mutationen in den Genen, die GK-Familienmitglieder codieren, können zu einem Glycerolkinasemangel führen, der durch Hyperglycerolemie, psychomotorischer Retardierung und Osteoporose gekennzeichnet ist. GK1 (Glycerolkinase 1) ist ein 559 Aminosäure langes mitochondriales peripheres Membranprotein, das zur FGGY-Kinase-Familie gehört und ein Schlüsselenzym bei der Regulation von Glycerolaufnahme und -metabolismus ist. GK1 zeigt eine hohe Expression in Niere, Hoden und Leber und existiert als drei Isoformen, die durch alternative Splicing-Ereignisse gebildet werden. GK2 (Glycerolkinase 2), auch bekannt als GKP2 oder GKTA, ist ein 553 Aminosäure langes Protein, das an der Glycerolabbau-Pathway beteiligt ist. Lokalisiert an der äußeren Membran der Mitochondrien und in Hoden auf hohem Niveau exprimiert, katalysiert GK2 die ATP-abhängige Konversion von Glycerin zu Glycerol 3-Phosphat. Durch seine katalytische Aktivität spielt GK2 eine essentielle Rolle bei der Regulation der Glycerolaufnahme und -metabolismus.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
GK1 Antikörper (F-5) Literaturhinweise:
- Glycerin als Korrelat einer gestörten Glukosetoleranz: Zerlegung eines komplexen Systems anhand eines einfachen genetischen Merkmals. | Gaudet, D., et al. 2000. Am J Hum Genet. 66: 1558-68. PMID: 10736265
- [Fortschritte bei der Erforschung der Glycerin-Kinase]. | Guo, X., et al. 2002. Wei Sheng Wu Xue Bao. 42: 510-3. PMID: 12557562
- Klonierung eines menschlichen Galaktokinase-Gens (GK2) auf Chromosom 15 durch Komplementierung in Hefe. | Lee, RT., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 10887-91. PMID: 1438294
- Krankheitsgene und Chromosomen: Krankheitskarten des menschlichen Genoms. Chromosom 4. | Goldfrank, D., et al. 2003. Genet Test. 7: 351-72. PMID: 15000816
- Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Lipolyse und die integrierte Physiologie des Lipidenergiestoffwechsels. | Wang, S., et al. 2008. Mol Genet Metab. 95: 117-26. PMID: 18762440
- Komplexer Glycerin-Kinase-Mangel: molekulargenetische, zytogenetische und klinische Studien an fünf japanischen Patienten. | Matsumoto, T., et al. 1988. Am J Med Genet. 31: 603-16. PMID: 2852474
- Vergleich der enzymatischen Aktivitäten der menschlichen Galaktokinase GALK1 und eines verwandten menschlichen Galaktokinase-Proteins GK2. | Ai, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 212: 687-91. PMID: 7542884
- Die Familie der Glycerin-Kinase-Gene: Struktur des Xp-Gens und verwandter intronloser Retroposons. | Sargent, CA., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1317-24. PMID: 7987308
- Mutationen und Phänotyp bei isoliertem Glycerin-Kinase-Mangel. | Walker, AP., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1205-11. PMID: 8651297
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GK1 Antikörper (F-5) | sc-393555 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GK1 (F-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530494 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GK1 (F-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523994 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
GK1 (F-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547508 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) AC | sc-393555 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) HRP | sc-393555 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) FITC | sc-393555 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) PE | sc-393555 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 488 | sc-393555 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 546 | sc-393555 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 594 | sc-393555 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 647 | sc-393555 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 680 | sc-393555 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GK1 Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 790 | sc-393555 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |