GFAT1 Antikörper (D-9): sc-377479

Der GFAT1-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GFAT1-Antikörper (auch als GFAT1-Antikörper bezeichnet), der das GFAT1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der GFAT1-Antikörper (D-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-GFAT1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Glutamin: Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase (GFAT1) ist die erste und ratebestimmende Enzym für den Eintritt von Glucose in den Hexosamin-Biosyntheseweg (HBP) bei Säugetieren. GFAT1, ein Mitglied der N-terminalen Nukleophilen Klasse der Amidotransferasen, konvertiert Fructose-6-Phosphat in N-Acetylglucosamin-6-Phosphat. Hyperglykämie-induzierte Insulinresistenz, eine Bedingung, bei der eine Exposition gegenüber hohen Konzentrationen an Glucose und Insulin zu Insulinresistenz führt, kann aus einem erhöhten Glucosemetabolismus durch den HBP resultieren. Hyperglykämie-induzierte Insulinresistenz ist ein charakteristisches Merkmal des Typ-2-Diabetes. Folglich ist GFAT1 ein potenzielles therapeutisches Ziel bei der Behandlung des Typ-2-Diabetes.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GFAT1 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

1. Die Aktivierung des Hexosaminwegs führt zu einer Verschlechterung der Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse durch die Induktion von oxidativem Stress.  |  Kaneto, H., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31099-104. PMID: 11390407
2. Identifizierung von GFAT1-L, einer neuen Spleißvariante der humanen Glutamin:Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase (GFAT1), die in der Skelettmuskulatur reichlich vorkommt.  |  Niimi, M., et al. 2001. J Hum Genet. 46: 566-71. PMID: 11587069
3. Eine neue Variante der Glutamin: Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase-1 (GFAT1) mRNA wird selektiv im quergestreiften Muskel exprimiert.  |  DeHaven, JE., et al. 2001. Diabetes. 50: 2419-24. PMID: 11679416
4. Kinetische Charakterisierung der menschlichen Glutamin-Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase I: starke Rückkopplungshemmung durch Glucosamin-6-Phosphat.  |  Broschat, KO., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14764-70. PMID: 11842094
5. Ein radiometrischer Test für Glutamin:Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase.  |  Broschat, KO., et al. 2002. Anal Biochem. 305: 10-5. PMID: 12018941
6. Molekulares Screening des menschlichen Glutamin-Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase 1 (GFPT1)-Gens und Assoziationsstudien mit Diabetes und diabetischer Nephropathie.  |  Elbein, SC., et al. 2004. Mol Genet Metab. 82: 321-8. PMID: 15308130
7. Molekulares Therapieziel für Typ-2-Diabetes.  |  Chou, KC. 2004. J Proteome Res. 3: 1284-8. PMID: 15595739
8. Partielle Charakterisierung des menschlichen GFAT-Promotors: Auswirkung von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf die Promotorfunktion.  |  Burt, D., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1740: 85-90. PMID: 15878746
9. Eine hohe Expression von GFAT1 sagt eine schlechte Prognose bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs voraus.  |  Yang, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 39044. PMID: 27996048
10. Der Verlust der GFAT-1-Rückkopplung aktiviert den Hexosamin-Weg, der die Proteinhomöostase moduliert.  |  Ruegenberg, S., et al. 2020. Nat Commun. 11: 687. PMID: 32019926
11. Kritische Rolle der präoperativen Hyperglykämie in Verbindung mit der GFAT-1-Expression bei reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Kohara, Y., et al. 2024. Ann Surg Oncol. 31: 7713-7721. PMID: 39107610
12. Expression von Glutamin:Fructose-6-Phosphat-Amidotransferase in menschlichem Gewebe: Hinweise auf hohe Variabilität und unterschiedliche Regulierung bei Diabetes.  |  Nerlich, AG., et al. 1998. Diabetes. 47: 170-8. PMID: 9519709

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-GFAT1 Antikörper (D-9) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-GFAT1 Antikörper (D-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

GFAT1 Antikörper (D-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GFAT1

Klon: D-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 226-274

Ziel-Epitop: GFAT1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GFAT1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für GFAT1 Antikörper (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin