GAPT Antikörper (H-8): sc-398271
- GAPT Antikörper H-8 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) GAPT Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 84-135 lokalisiert innerhalb einer internen Region von GAPT aus der Spezies human
- GAPT Antikörper (H-8) ist empfohlen für die Detektion von GAPT aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-GAPT Antikörper (H-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom GAPT (H-8): sc-398271 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für GAPT Antikörper (H-8) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit GAPT Antikörper (H-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Es handelt sich bei GAPT Antikörper (H-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ GAPT Antikörper (auch als GAPT Antikörper bezeichnet), der das GAPT Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. GAPT Antikörper (H-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. GAPT (Growth Factor Receptor-Bound Protein 2-Binding Adapter Protein, Transmembran), auch als C5orf29 bekannt, ist ein 157 Aminosäure langes Einpass-Membranprotein, das zur GAPT-Familie gehört. Nach Stimulation durch den B-Zell-Rezeptor reguliert GAPT die B-Zell-Proliferation negativ und könnte eine Rolle bei der Erhaltung der B-Zell-Randzone spielen. GAPT ist bekannt dafür, dass es mit GRB2 interagiert und ist in PBL und Milz hoch exprimiert, kann aber auch in Thymus auf niedrigerem Niveau nachgewiesen werden. Die Expression von GAPT wurde in vielen B-Zell-Linien, THP-1 und TY bestätigt. Das GAPT-Gen ist bei Schimpanse, Hund, Kuh, Maus und Rat konserviert und wird auf dem menschlichen Chromosom 5q11.2 abgebildet. Chromosom 5 ist durch das ERCC8-Gen mit Cockayne-Syndrom und durch das Tumorsuppressorgen Adenomatöse Polyposis coli (APC) mit familiärer adenomatöser Polyposis assoziiert. Treacher Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms von Chromosom 5 führt zu Cri du chat-Syndrom, während die Deletion des q-Arms oder des gesamten Chromosoms 5 häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen beobachtet wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
GAPT Antikörper (H-8) Literaturhinweise:
- Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Identifizierung eines neuen Transmembran-Adaptorproteins, das konstitutiv Grb2 in B-Zellen bindet. | Liu, Y. and Zhang, W. 2008. J Leukoc Biol. 84: 842-51. PMID: 18559951
- Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GAPT Antikörper (H-8) | sc-398271 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530730 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524264 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547575 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) AC | sc-398271 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) HRP | sc-398271 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) FITC | sc-398271 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) PE | sc-398271 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 488 | sc-398271 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 546 | sc-398271 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 594 | sc-398271 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 647 | sc-398271 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 680 | sc-398271 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT Antikörper (H-8) Alexa Fluor® 790 | sc-398271 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |