GAL4-TA Antikörper (C-10): sc-1663

Der GAL4-TA-Antikörper (C-10) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der GAL4-TA durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der anti-GAL4-TA-Antikörper (C-10) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. GAL4, das aus Saccharomyces cerevisiae gewonnen wird, ist ein gut erforschter Transkriptionsaktivator, der für seine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression bekannt ist. Ein wichtiger Aspekt von GAL4 ist die Bildung spezifischer Protein-Protein-Wechselwirkungen, insbesondere mit anderen Transkriptionsfaktoren und Co-Aktivatoren, die für die transkriptionelle Aktivierung unerlässlich sind. Diese Wechselwirkungen erleichtern die Rekrutierung der Transkriptionsmaschinerie für Zielgene und fördern so die Genexpression. Die Vielseitigkeit von GAL4 bei der Bildung von Fusionen mit verschiedenen aktivierenden Domänen hat zu einer weit verbreiteten Verwendung bei der Entwicklung innovativer experimenteller Systeme geführt, wie z. B. dem „Zwei-Hybrid"-System, das es Forschern ermöglicht, spezifische Proteininteraktionen in Hefe-, Pflanzen-, Insekten- und Säugetierzellen zu erforschen und zu identifizieren. Der GAL4-TA (C-10)-Antikörper ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die Transkriptionsregulation und Proteininteraktionen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GAL4-TA Antikörper (C-10) Literaturhinweise:

1. GAL4-Fusionsvektoren für die Expression in Hefe- oder Säugetierzellen.  |  Sadowski, I., et al. 1992. Gene. 118: 137-41. PMID: 1511877
2. Das Two-Hybrid-System: eine Methode zur Identifizierung und Klonierung von Genen für Proteine, die mit einem Protein von Interesse interagieren.  |  Chien, CT., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9578-82. PMID: 1946372
3. Die pheromonabhängige Phosphorylierung des Hefeproteins STE12 korreliert mit der Transkriptionsaktivierung.  |  Song, D., et al. 1991. Genes Dev. 5: 741-50. PMID: 2026326
4. Aktivatoren und Ziele.  |  Ptashne, M. and Gann, AA. 1990. Nature. 346: 329-31. PMID: 2142753
5. Ein neues genetisches System zum Nachweis von Protein-Protein-Wechselwirkungen.  |  Fields, S. and Song, O. 1989. Nature. 340: 245-6. PMID: 2547163
6. Gal4-Treiber-transgene Zebrafische: Leistungsstarke Werkzeuge zur Erforschung der Entwicklungsbiologie, Organogenese und Neurowissenschaften.  |  Kawakami, K., et al. 2016. Adv Genet. 95: 65-87. PMID: 27503354
7. Ein modellhafter Mechanismus zur Regulierung von Pilzgenen: die GAL-Gene von Saccharomyces cerevisiae.  |  Johnston, M. 1987. Microbiol Rev. 51: 458-76. PMID: 2830478
8. Die Deletionsanalyse von GAL4 definiert zwei transkriptionsaktivierende Segmente.  |  Ma, J. and Ptashne, M. 1987. Cell. 48: 847-53. PMID: 3028647
9. Unterschiedliche Wirksamkeit des genetischen Austauschs von GAL4.  |  Chen, YJ., et al. 2019. J Neurogenet. 33: 52-63. PMID: 30939963
10. Das Split-Intein Gal4 sorgt für eine intersektionelle genetische Markierung, die durch Gal80 unterdrückt werden kann.  |  Ewen-Campen, B., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2304730120. PMID: 37276389
11. Rbp4-Gal4, ein Keimbahn-Treiber, der in der Meiose aktiviert wird, zeigt Funktionen für VCP in der Spermatidenentwicklung.  |  Butsch, TJ., et al. 2023. Fly (Austin). 17: 2234795. PMID: 37436409
12. Verwendung der Einzelzell-RNA-Sequenzierung zur Erzeugung prädiktiver zelltypspezifischer Split-GAL4-Reagenzien während der gesamten Entwicklung.  |  Chen, YD., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2307451120. PMID: 37523539

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-GAL4-TA Antikörper (C-10) hat 32 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

GAL4-TA Antikörper (C-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GAL4-TA

Klon: C-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 768-881

Ziel-Epitop: GAL4-TA

Epitop Spezies:

Reaktivität: GAL4-TA

Speziesreaktivität: N/A

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 32 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für GAL4-TA Antikörper (C-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent