Furfuryl acetate (CAS 623-17-6)
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Furfurylacetat wird in verschiedenen Experimenten als Geschmacks- und Duftstoff eingesetzt. Es wirkt, indem es auf molekularer Ebene mit spezifischen Rezeptoren interagiert und so eine Reaktion auslöst, die zur gewünschten sensorischen Wahrnehmung beiträgt. Furfurylacetat weist einen spezifischen Wirkmechanismus auf, indem es an bestimmte Geruchsrezeptoren bindet, was zur Wahrnehmung eines angenehmen Geruchs oder Geschmacks führt. Seine Rolle bei Experimenten besteht in seiner Fähigkeit, spezifische sensorische Reaktionen auszulösen, was es für die Untersuchung der Wahrnehmung von Düften nützlich macht. Auf molekularer Ebene interagiert Furfurylacetat mit Rezeptorproteinen und löst eine Kaskade biochemischer Ereignisse aus, die zur Wahrnehmung des charakteristischen Geruchs oder Geschmacks führen. Die Funktion von Furfurylacetat liegt in seiner Fähigkeit, zum Verständnis der sensorischen Wahrnehmung und seiner möglichen Anwendungen in verschiedenen Produkten beizutragen.
Furfuryl acetate (CAS 623-17-6) Literaturhinweise
- Die sensorische Wahrnehmung hängt mit der Geschwindigkeit zusammen, mit der sich die Konzentration flüchtiger Stoffe in der Nase während des Verzehrs von Modellgelen ändert. | Baek, I., et al. 1999. Chem Senses. 24: 155-60. PMID: 10321816
- Furfurylethylether: wichtiges Alterungsaroma und ein neuer Marker für die Lagerbedingungen von Bier. | Vanderhaegen, B., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 1661-8. PMID: 15030227
- Synthese von 5-Acetoxymethyl- und 5-Hydroxymethyl-2-vinyl-furan. | Mehner, A., et al. 2007. Molecules. 12: 634-40. PMID: 17851417
- Hydroxymethyl-substituierte Furane: Mutagenität in Salmonella typhimurium-Stämmen, die zur Expression verschiedener Sulfotransferasen von Menschen und Nagetieren entwickelt wurden. | Glatt, H., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 41-8. PMID: 21825114
- Kinetische Modellierung und Docking-Studie der durch immobilisierte Lipase katalysierten Synthese von Furfurylacetat. | Mathpati, AC., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 84: 1-10. PMID: 26827768
- Synthese von 5-Methylen-2-pyrrolonen. | Jacinto, MP., et al. 2018. Org Lett. 20: 4885-4887. PMID: 30063360
- Auswahl und Anwendung von antimykotischen VOCs-produzierenden Hefen als Mittel zur biologischen Bekämpfung von Grauschimmel in Obst. | Ruiz-Moyano, S., et al. 2020. Food Microbiol. 92: 103556. PMID: 32950150
- Herstellung von Hydroxymethylfurfural-Derivaten aus Furfural-Derivaten durch Hydroxymethylierung. | Lv, X., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 851668. PMID: 35242752
- Kontrolle toxigener Aspergillus spp. in getrockneten Feigen durch flüchtige organische Verbindungen (VOC) aus antagonistischen Hefen. | Galván, AI., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 376: 109772. PMID: 35667262
- Parfümkanonen: Potenzial von flüchtigen organischen Hefeverbindungen für die biologische Bekämpfung von Mykotoxin produzierenden Pilzen. | Oufensou, S., et al. 2023. Toxins (Basel). 15: PMID: 36668865
- Metabolitenprofilierung von biotransformiertem Premium-Civet-Luwak-Kaffee im Vergleich zu herkömmlichen Kaffeesorten, analysiert mit chemometrischen Methoden. | Farag, MA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36837792
- Sicherheit und Wirksamkeit der zur chemischen Gruppe 14 gehörenden Futtermittelzusatzstoffe 2-Acetylfuran [13.054] und 2-Pentylfuran [13.059] für Tierarten (FEFANA asbl). | , ., et al. 2023. EFSA J. 21: e07868. PMID: 36908561
- Optimierung der Extraktion von Kaffeeöl aus mangelhaften Bohnen mit Hilfe einer überkritischen Kohlendioxidtechnik: Die Auswirkungen auf flüchtige Aromakomponenten. | Pattaraprachyakul, W., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37444252
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Furfuryl acetate, 25 g | sc-235226 | 25 g | $29.00 |