FucT-l Antikörper (97-I): sc-52398

Der FucT-l-Antikörper (97-I) ist ein IgM-monoklonaler Maus FucT-l-Antikörper (auch als FucT-l-Antikörper bezeichnet), der das FucT-l-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und FCM nachweist. Der FucT-l-Antikörper (97-I) ist als nicht konjugierter Anti-FucT-l-Antikörper erhältlich. Fast alle menschlichen Blutproben tragen mit seltenen Ausnahmen das rote Blut H-Antigen. Der H-Blutgruppenlocus bestimmt die Expression des H-Antigens in der erythroide Linie, während ein einzigartiger Locus (der SE (Sekretion) Locus) die H-Expression in einer Vielzahl von Sekretorischen Epithelien und im Speichel kontrolliert. Individuen des Bombay-Phänotyps fehlt das H-Antigen, während Individuen des para-Bombay-Phänotyps H-Determinanten (essentielle Vorstufen der A- und B-Antigene) in ihren Sekretorischen Epithelien, aber nicht in der erythroide Linie synthetisieren. Der H- und SE-Locus, der möglicherweise durch Gene Duplikation aus einem gemeinsamen ancestralen Gen entstanden ist, wird als FucT-I und FUT2 bezeichnet und ist auf Chromosom 19q13.3 eng verknüpft. Studien an Mäusen, die an FucT-I mangeln, zeigen, dass alpha(1,2)-fukosylierte Glykane nicht essentielle Rollen bei der Blastozystenimplantation oder der Spermienfunktion bei Mäusen spielen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FucT-l Antikörper (97-I) Literaturhinweise:

1. Molekulare Klonierung, genomische Kartierung und Expression von zwei Sekretor-Blutgruppen-alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Genen, die im Uterusepithel und im Magen-Darm-Trakt der Maus unterschiedlich reguliert werden.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. Die Organisation des bovinen Alpha-2-Fucosyltransferase-Genclusters deutet darauf hin, dass das Sec1-Gen durch ein nicht-autonomes L1-Retrotranspositionsereignis innerhalb desselben Locus entstanden sein könnte.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
3. Mangel an alpha(1,2)-fucosylierten Glykanen im Fortpflanzungstrakt und normale Fruchtbarkeit bei Mäusen mit gezielten Deletionen des FUT1- oder FUT2 alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Locus.  |  Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
4. Molekulare Grundlage für H-Blutgruppenmangel bei Personen aus Bombay (Oh) und Para-Bombay.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
5. Zwei Missense-Mutationen des alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Gens (FUT1) vom Typ H sind für den Para-Bombay-Phänotyp verantwortlich.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
6. Missense-Mutation von FUT1 und Deletion von FUT2 sind für den indischen Bombay-Phänotyp des ABO-Blutgruppensystems verantwortlich.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444